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(Fig. XXXII), indem dabei die Cardioblasten das Lumen des Herzens (C) zwischen sich entstehen 

 lassen. Diesen Prozeß habe ich mit aller Klarheit an einer größeren Zahl von Embryonen verfolgen 

 können. Auf einem gewissen Stadium ist nämlich der Rücken vorn und hinten schon geschlossen, 

 während in der Mitte der Dotter noch frei liegt. In der noch offenen Mittelpartie liegen also die 

 Cardioblasten noch weit auseinander, folgt man aber der Schnittserie nach vorn oder hinten, so sieht 

 man die Cardioblasten immer näher zusammenrücken, bis sie sich vereinigen. Das Pericardialseptum 

 behält nach der Verschmelzung den innigen Konnex mit den links imd rechts liegenden Muskel- 

 gruppen; diese heften sich später an die Chitincuticula an, und damit ist die feste Aufhängung des 

 Rückengefässes vollzogen. Rückwärts habe ich die Cardioblasten bis zu dem in Figur 31 dargestellten 

 Stadium verfolgen können, wo sie ebenfalls durch ihr histologisches Aussehen (cbl) und ihre Verbindung 

 mit den kleinen muskulösen Elementen (pers) zu erkennen sind. Von einem paracardialen (,,guir- 

 landenförmigen") Zellenstrang imd von Pericardialzellen habe ich nichts beobachten können. 



Blutzellen. Der nicht von mesodermalem Gewebe erfüllte Raum zwischen Dotter und 

 Ektoderm stellt die Leib es höhle des Tieres dar (,,Epineuralsinus", Heymons). Sie ist als 



Protocoel zu betrachten, da ja ein echtes Coelom, 

 I^tW ein Deuterocoel, garnicht zur Entwicklung kommt. 



^^^~y^ -dtrr Erfüllt ist sie von einer Flüssigkeit, die nach der 

 Heidenhainschen Färbemethode vielfach eine deut- 

 liche Gelbfärbung annimmt. In den Spalten und 

 „»j^ Lakunen der Leibeshöhle begegnet man überall 



'^'' ""i^^l ^^ } f-^~^^ isolierten Zellen, den Blutzellen des Embryos 



^g^ \ ^' \J'--'y (-l^ig- XXXIII). Sie variieren außerordentlich nach 



Form und Größe. Bald sind sie schön gerundet, bald 



imuzeiien ..it chroma.iseherLt'I;™ (ciu- r>. Hom. in„„. u. 4, ^^^"8 ausgczogcu odcr Unregelmäßig gelappt. Ihre 



Kerne sind relativ klein und liegen meist einseitig, 

 nahe der Oberfläche. Ihr Plasma erscheint als eine helle, wenig färbbare Substanz. In weitaus den meisten 

 dieser Zellen findet man verschieden große, kugelige Körper, die mitunter die Zelle völlig ausfüllen 

 (Fig. XXXIII) oder auch einzeln oder zu zweien und dreien vorhanden sind. Durch ihre intensive 

 Färbung, die selbst einem sehr starken Beizen widersteht, sind sie als chromatische Substanzen gekenn- 

 zeichnet. Man findet dieselben Körper zahlreich im Dotter zerstreut. Sie sind aber nicht etwa identisch 

 mit den früher bescliriebenen chromatischen Restkörpern, da diese im Stadium des dorsal gekrümmten 

 Keimstreifens fast gänzlich verschwinden und der Dotter in diesem Stadium entweder gar keine oder 

 nur ganz vereinzelte chromatische Einschlüsse enthält. Nach der Streckung des hinteren Keim- 

 streifenabschnitts treten vielmehr überall im Dotter neue chromatische Restkörper auf, die im 

 weiteren Entwickhmgsverlauf immer zahlreicher werden. Da der Dotter außer den Dotterkernen keine 

 chromatinhaltigen Elemente enthält, so können die neuen Restkörper nur durch Zerfall der Dotter- 

 kerne entstanden sein. Die Degeneration dieser Kerne gibt sich ganz deutlich in dem Hervortreten 

 der großen Nucleolen durch die Kernmembran kimd. — Die Blutzellen findet man nun besonders 

 zahlreich in der Nähe des Dotters, wo sie sich mit Nahrungssubstanzen beladen, um sie nach allen 

 Teilen und Organen des Embryos zu transportieren. Man trifft daher die Blutamoeben zwischen den 

 MuskelzeUen, am Bauchmark, an der Gonade, am Fettkörper und anderen Organen. Zwischen und 

 in den Zellen der Gewebe aber sieht man oft in großer Zahl die stark tingierten kugeligen Chromatin- 

 reste, die nur durch die Vermittelung der Blutzellen hierher gelangen konnten. (Fig. 28, 31, 33). 



