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c. Dotter und Darmtraktus. 



Die Stelle des Darmes vertritt funktionell fast bis ans Ende der Embryonalentwickliing der 

 Dotter mit den Dotterzellen. Die Entstehung der letzteren haben wir früher kennen gelernt. 

 Im Verlauf der weiteren Entwicklung erlangen sie eine ziemlich beträchthche Größe; denn ihre Kerne 

 messen im Durchmesser 6 — 12 |i, sodaß viele den Kernen der Uroogonien an Größe nicht nachstehen. 

 Die Dotterkerne besitzen alle einen blaß gefärbten Nucleolus, um den Nucleolus einen hellen Hof 

 und nach der Peripherie zu eine Schicht feinkörnigen Chromatins. Das Plasma der Dotterzellen 

 entsendet lange Fortsätze, wodurch sie untereinander in Verbindung treten und ein lockeres Syncytium 

 bilden. Der ganze Dotter erhält dadurch eine weitmaschige Struktur. Wie auf Querschnitten 

 besonders klar ersichtlich ist, nimmt weitaus die Mehrzahl der Dotterzellen eine periphere Lage ein, 

 während man im Innern nur relativ wenig dieser Zellen antrifft. Die oberflächlich gelegenen Zellen 

 treten ebenfalls durch ihr Plasma in Verbindung, so daß man den Dotter zum großen Teil mit einer 

 hellen protoplasmatischen Rindenschicht bedeckt findet, die man mit ihren Kernen als eine embryonale 

 Mucosa des embryonalen Dotterdarms bezeichnen könnte. Ungefähr vom Stadium der Fig. 29 an 

 beginnen einzelne Dotterzellen zu degenerieren; die übrigen aber machen auch weiterhin einen 

 diu'chaus frischen, aktiven Eindruck, und ein großer Teil bleibt bis zur vollständigen Ausbildung 

 des Darmdrüsenblattes (Fig. 34, muc) in Tätigkeit. Zu der Funktion, den Dotter zu assimilieren und 

 dem Embryonalgewebe zugänglich zu machen, sind ja auch vollständig intakte Zellen erforderlich. 

 Auf die Ähnlichkeit der Dotterzellen mit den Zellen der Serosa habe ich früher hingewiesen. 



Der Dotter erfüllt zu Anfang der Gewebsdifferenzierung den ganzen dorsalen Teil des Embryos, 

 ventralwärts schiebt er sich sogar noch mitten zwischen dieEmbryonalanlage hinein und bildet dadurch 

 einen Fortsatz, die „mediane Dotterfirste" (Weismann), welche bis an das Bauchmark heranreicht 

 (Fig. 29, 31, 33, Df). An diesem ventralen Teile des Dotters findet man die erste Anlage des definitiven 

 Darms. Die Bildung des Vorder- und Enddarms im Stadium des dorsal gekrümmten Keimstreifens 

 habe ich bereits geschildert. Später, wenn das Hinterende sich wieder ventral gelagert hat, sind 

 die beiden Außendärme schon bedeutend in die Länge gewachsen und stoßen mit ihren proximalen 

 Enden genau auf die ventrale Dotterfirste (Fig. 29, das Proktodäum ist hier nur im Anschnitt zu 

 sehen). Zwischen Stomatodäum und Proktodäum bilden sich nun zwei symmetrische Zellplatten 

 oder Lamellen, die links und rechts an der Dotterfirste hinziehen. Die beiden Lamellen stellen schön 

 ausgeprägte Epithelien dar, welche anfänglich im Querschnitt etwa vier bis fünf Zellen enthalten und 

 zunächst die Dotterfirste nur lateral bedecken, ohne sich ventral zu vereinigen (Fig. 31, 33). Zu 

 gleicher Zeit mit den Epithellamellen, aus denen das Darmdrüsenblatt hervorgeht, bildet sich eine 

 zweite, den Drüsenzellen aufliegende Zellschicht, das splanchnische Blatt oder Darmfaserblatt 

 (Fig. 31, 33, splm), das von dem benachbarten Mesoderm geliefert wird, und aus dem sich später die 

 Muskulatur des Darms entwickelt. Das splanchnische Blatt besteht im Anfang aus sehr wenig Zellen, 

 sodaß auf Querschnitten oft nur einer oder zwei der dazu gehörigen Zellkerne zu sehen sind. Eine 

 äußere Schicht von Muskelzellen ist auch am Vorder- und Enddarm deutlich zu unterscheiden. 

 f'* ^ Die Entstehung der muskulösen Elemente des Darms aus Mesodermzellen wird für alle Insekten 

 übereinstimmend beschrieben. Bezüglich der Herkunft des Drüsenepithels des Mitteldarms bestehen 

 jedoch immer noch weitgehende Differenzen. An einer Ableitung aus den Dotterzellen ^) wird in 



1) Für die Aplerygoten ist die Beteiligung der Dotterzellen an der Bildung des Mitteldarms ziemlich sichergestellt. 

 Was hier ausgeführt wird, bezieht sich nur auf die höheren Insekten. 



