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schissimi, e ridotti in piccoli pezzi (il nudoUo spinale con tagli trasversali si 

 divide in pezzetti dello spessore di 2 mm.). Questi vengono immersi iiella so- 

 stanza colorante (soluzione di bleu di metilene BX in NaCl al 0,75 "/o, nella 

 pi'oporzione, respettivamente, di 1: 5000); il liquido colorante si prepara poco 

 prima di adoperarlo, si filtra e si scalda finche raggiunga la temperatura del- 

 I'animale sul tessuto nervoso del quale si sperimenta ; questa temperatura si 

 conserva per tutto il tempo in cui i pezzetti stanuo nel liquido colorante; la 

 durata deirimmersione e di 1 ora e mezzo ; per 1 cmc. del tessuto si adope- 

 rano 100 cmc. di liquido colorante. Successivamente i pezzetti (lavati per 

 pochi secondi in soluzione fisiologica di NaUl) si immergono per 3 ore nel li- 

 quido fissante e ossidante di A. Betlie. Per 1 cmc. di tessuto nervoso le pro- 

 porzioni delle sostanze che compongono il liquido sono le segiienti: 1 grammo 

 di molibdato di ammoniaca in 10 cmc. di acqua distillata, una goccia di acido 

 cloridrico (il precipitato bianco die si forma, si scioglie agitando il recipieute), 

 1 cmc. di acqua ossigenata. Dopo questo trattamento si lava in abbondante 

 e spesso rinnovata acqua distillata, finche i pezzi cessano dal cedere una lieve 

 nubecola biancastra (circa mezz' ora) ; poi si immergono in alcool a 70 ' per 

 12 ore, in alcool a 96° per altre 12 ore e in alcool assoluto per 5 ore; si pas- 

 sano in xilolo, si includono in paraffina a 45": le sezioni si possono attaccare 

 sul vetrino a freddo con alcool al terzo ; quando sono asciutte si liberano dalla 

 pai'affina e si rischiarano con xilolo e si montano in balsamo del Canada 

 sciolto in xilolo. Ch. 



2. La fissazione del pezzo, che puo esser anche voluminoso, come ad esempio 

 un tronco cerebrale, si fa in uu liquido cosi composto: alcool a 90", ]00 cmc; 

 formolo 5 cmc. ; acido cromico 0,10 gr. II liquido dev' esser cambiato nei primi 

 4-5 giorni. Dopo 28 ore si possono gia preparare i pezzi per il taglio, ma il 

 piano di adattamento e meglio farlo al 2" o 3" giorno. I pezzi, attaccati sul 

 legno col syndeticon od anche liberi vengono serbati nell' alcool a 45" con, o 

 senza acido cromico, 0,10: 100. Si taglia sotto alcool a 90*^'. Le fette che si vo- 

 gliono colorire con metodi cellulari, si serbano in alcool a 90°, le altre si 

 trasportano in una soluzione acquosa di bicromato di potassio al 3,5 "/o, op- 

 pure, volendo studiare la nevroglia, nella soluzione cromogenica (I'') di Weigert. 



II metodo e applicabile sia alli colorazione delle cellule con la tionina, o 

 coi metodi di Nissl e di Held, sia alia colorazione delle fibre nervose col 

 metodo di Weigert. Quanto alia durata delle colorazioni cosi ottenute, I'A. 

 non ha potuto ancora stabilire nulla di preciso. SrADEiiiNi. 



8. Per fissare ed indurire pezzi di tessuto nervoso I'A. adopera una miscela 

 di bicromato potassico e paraldeide, aggiungendo paraldeide, nella proporzione 

 del 2,5-3 ",'o, alia soluzione bicromica. 'L'A. non dice in quale proporzione e 

 quest'ultima.] Il reattivo proposto non e come la soluzione di bicromato di K, 

 un mezzo adatto alio sviluppo delle muffe ; il tempo occorrente per I'induri- 

 mento si riduce della meta; i pezzi, anche rimasti a luugo nel reattivo, non 

 perdono della loro primitiva elasticita e morbidezza; si rende inutile la rinno- 

 vazione frequente del liquido fissatore; nessuna colorazione viene ostacolata 

 da questo metodo, colla nigrosina anzi si ottengono colorazioni elegantissime. 

 L'A. si serve, per eseguire quest'ultime, di una soluzione acquosa di nigrosina 

 all' 1 "/,,; le sezioni rimangono nel liquido colorante 10-12 ore; poi si lavano in 

 acqua stillata e si passano in alcool comune finche non sia avvenuto il difie- 



