55 



als substituiertes Ainmoniak betrachtet werden solle, er 

 auch in seiiien Reactionen Aehnlichkeit mit denen des Am- 

 moniaks zeigeii raiisse. Diess bei dem Nicotiii uachzuwei- 

 sen, war seine nachste Aufgabe. Nicotin mit CS - verbindet 

 sich zu einer dicklichen Flussigkeit, die ahnlich dem Schwe- 

 felammonium reagiert, indem das Eisen schwarz gefallt 

 wird; der Kupferniederschlag ist dem ahnlich, den man 

 durch Cyanverbindungen eihalt. Er zeigte, dass die zusam- 

 mengesetzten Ammoniake, und darunter auch das Nicotin. 

 Muraxid bildeten. — Er studierte nun die Oxydationsstufen 

 des Nicotins und zeigte, dass beim Zusammenbringen des 

 Nicotins mit KO,2Cr05 und Schwefelsaure eine heftige 

 Oxydation entstehe und sich Stolfe bildeten, die blausaure- 

 artig riechen. Wenn langsam oxydiert Mird, z. B. mit einer 

 Losung von Chromsaure, so findet die Reaction erst bei 

 einer bestiinmten Concentration statt; man erhalt eine fliich- 

 tige Saure, die den Geruch der Baldriansaure hat; eine ge- 

 nauere Untersuchung zeigte jedoch Angelikasaure, die durch 

 den Geruch der Baldriansaure sehr gleicht. — Es fragte 

 sich nun, wie diese Oxydation vor sich gehe, und da fand 

 Herr Dr. Schwarzenbach noch einige Schwierigkeit darin, 

 zu bestimmen, was mit dem Kohlenstoff werde. 



Es sprach darauf Herr Dr. Schwarzenbach noch vom 

 Ty rosin und Leucin; die letztere Substanz fand er in grosser 

 Menge im Darmkanal der Schmetterlingspuppen; das Leucin 

 wurde durch mehrfaches Umkrystallisieren erhalten; sonst 

 fand er dabei nichts als Harnsaure und harnsaure Salze. — 

 Es zeigte sich auch, dass in den Larven mehr Tyrosin und 

 mehr Leucin in den Puppen vorhanden ist. 



Herr Dr. Nessler (aus Freiburg) zeigt Herrn Dr. Schwar- 

 zenbach, der es als eine schwierige Sache erklart hatte, zu 

 wissen, ob die Alkaloide frei von Ammoniak seien, dass 

 diess durch ein von ihni vor einiger Zeit bekannt gemach- 

 tes Reagens leicht moglich sei. 



