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derii Eiiiflusse der VVarme in salzsaures Kali und gi'- 

 wohnlichen Saiierstotf wie das Wasserstoflsuperoxid in 

 HO undo. 



Wenn nun die vorhin erwahnten Oxide und Super- 

 oxide das freie und das an HO gebundene 0** gerade so 

 desozonisiren, wie diess die Wairae fiir sich allein thut, so 

 konnte es nicht auflallen, wenn sie die gleiche Wirkung 

 auch auf den ozonisirlen Sauerstoff des geschniolzenen 

 Chlorates hervorbrachten, d. h. dieses Salz in salzsaures 

 Kali und gewohnlichen Sauerstoft' zerlegten. 



Meines Wissens hat der trefl'liche Dobereiner, dem die 

 Wissenschaft so manche feine Beobachlungen verdankt, 

 zuerst die Thatsache errailtelt, dass die Anwesenheit von 

 Braunstein in dem geschniolzenen Kalichlorat die Zer- 

 setzung dieses Salzes sehr wesentlich beschleunige und 

 Hr. Mitscherlich machte spater auf die Aehnlichkeit der 

 Unistande aufinerksam, unter welchen das WasserstoH'super- 

 oxid und das geschmoizene Kalichlorat, das Eine in Was- 

 ser und 0, das Andere in salzsaures Kali und ebenfalls in 

 O zerfalle. 



Ich habe mich durch eigene, Versuche iiberzeugt, 

 dass alle die oben genannten Oxide und Superoxide in 

 einem auffallenden Grade die Zersetzung des Chlorates 

 begiinsligen, wobei es sich von selbst versteht, dass die so 

 leicht reducirbaren Oxide des Coldes, Silbers u. s. w. 

 selbst zerlegt werden , wahrend diess mit dem Braun- 

 stein, Eisenoxid und Kupferoxid nicht der Fall ist. Auch 

 braucht kaum bemerkt zu werden, dass unter diesen 

 Urastanden kein Perchlorat sich bijdet und das chlor- 

 saure Salz unmittelbar in salzsaures Kali und Sauerstoff' 

 zerfallt. 



