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Die grosse chemische Ziehkraft , welche der Phosphor 

 gegen den Sauersloff iiussert , ist nach meinem Dafiirhalien 

 die nachsteUrsache, welche letzeren beslimmt in einen sol- 

 chen Verbindungszusland zu Ireten , indem es ihm (dem 

 Saiierstoff) moglich wird , schon bei gewohnlicher Tempe- 

 raliir mit dem Phosphor sich zii vereinigen. Steht dieser 

 mil vollkommen reinem Sauersloff in Beriihrung, so ist die 

 Oxylyse des lelzlern durch chemische Vergesellschaflung 

 immoglich und somil aiich die Oxydalion des Phosphors bei 

 gewohnlicher Temperalur. Isl aber Wasserdampf mil die- 

 sem Sauersloff vermengl und beiindet sich iiberdiess der 

 lelztere noch im verdiinnten Zuslande , dann erfolgt unler 

 dem Einflusse des Phosphors eine chemische Vereinigung 

 beider Malerien zu Ozon und sobald diese slallgefunden, 

 beginnl auch soforl die langsame Verbrennung des Phos- 

 phors , indem der mil Wasser chemisch vergesellschaftele 

 und oxylisirle Sauersloff seine Verbindung wieder verlasst, 

 urn sich auf den Phosphor zu werfen. 



Die Thalsache , dass feuchler Sauersloff mit einer ge- 

 wissen Menge Stickgases , Wassersloff gases oder Kohlen- 

 saure vermengl sein muss , um unler Einfluss des Phos- 

 phors Ozon erzeugen zu konnen, hat nichts mit sogenann- 

 ten Contacts- oder kolalilischen Wirkungen zu Ihun. Wie 

 ich diess an einem andern Orte zeigen werde , beruht die- 

 selbe auf rein physikalischen Griinden. 



Die Annahme , dass die grosse V^erwandtschaft des 

 Phosphors zum Sauersloff es sei , welche unler den geeig- 

 neten Umslanden den lelzlern beslimme , mit Wasser zu 

 Ozon sich zu verbinden , damit er zur Oxydation des Phos- 

 phors befaniget werde, mag vielleichl auffallen; es will mir 

 aber scheinen, als ob sie sich wenig von der Annahme einer 

 pradisponirenden Affinitat unterscheide , von welcher die 



