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milieu d'une pate que ses molecules viennent se grouper, 

 et cette pate argileuse semblerait devoir exercer une ac- 

 tion mecanique tout autre que celle de I'atmosphere des 

 galeries. Enfln les epoques memes sont bien differentes, 

 puisque le flos ferri est un produit qui s'elabore journel- 

 lement, tandis que la formation de I'arragonite de Dax 

 est probablement aussi ancienne que celle du terrain en- 

 caissant, et pourtant la molecule cristalline est identique 

 dans I'un et I'autre cas. II est done impossible de se refu- 

 ser a admettre que le developpement de la force majeure 

 dont le carbonate de chaux a subi les effets resulte du 

 rapprochement du seul element constant au milieu de 

 ces mutations, et celui-ci est le sulfate de chaux. 



Ce sel n'est, du reste, pas le seul corps qui soit capable 

 de developper les actions en question. En tenant compte 

 des autres associations de I'arragonite, on voit que dans 

 d'autres points c'est le sulfate de strontiane qui en est le 

 satellite. C'est ce qui arrive dans la Sicile et dans la Hon- 

 grie, comme on peut le voir entre autres sur un magnifi- 

 que cchantillon que renferme le Musee de Geneve. Peut- 

 6tre encore la strontiane que Stromeyer a trouvee dans 

 les arragonites etait-elle a I'etat de sulfate et non de car- 

 bonate. Quoi qu'il en soit , en combinant cette nouvelle 

 donnee avec la precedente , on arriverait a conclure que 

 c'est dans les sulfates alcalino-terreux, en general , que 

 reside la puissance d'interversion moleculaire, et non 

 dans tel ou tel sulfate en particulier. Si d'ailleurs on ob- 

 jectait les contacts du sulfate de baryte et du carbo- 

 nate de chaux rhomboidrique, si frequents dans les fi- 

 lons, nous rcpondrions qu'ici les bases de la question 

 sont totalement modifiees. En effet, le resultat de I'en- 

 semble de nos etudes est que les filons metalliferes a 



