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 queur, devenue acide, fut filtree et recueillie dans un fla- 

 con semblable au premier , et qui, apres avoir ete muni 

 d'un lube de degagement renfermant des papiers de tour- 

 nesol et d'indigo , fut maintenu pendant trois heures au 

 bain-marie a la temperature de 100^, sans que les papiers 

 eprouvassent le moindre blanchiment, et sans qu'il nous 

 fut possible de reconnaitre la moindre odeur d'ozone. 



Certains alors de ne rien perdre par la chaleur, nous 

 evaporames doucement la dissolution ; nous la filtrames 

 pour separer un leger depot de carbonate de baryte •, en- 

 fin nous I'evaporames a sec dans une capsule taree d'a- 

 vance. Le residu sec fut singulierement peu de chose; il 

 ne pesait que 2 a 3 milligrammes. La baryte du second 

 tube a amianthe, ayant ete traitee de la m^me maniere, 

 laissa une dissolution que nous evaporames dans la m6me 

 capsule, ce qui porta a peu pres a un demi-centigramme 

 le poids du residu. Mais deja nous n'attachions plus une 

 grande importance au poids, la minime quantite de ma- 

 tiere obtenue nous ayant ote toute idee d'en faire une 

 analyse. Nous nous contentames d'y constater la pre- 

 sence de I'acide nitrique par la brucine, I'indigo et la dis* 

 solution de Tor en feuilles. 

 I Nous avions recueilli sur un filtre la matiere insoluble, 

 i jointe au carbonate de baryte forme. Cette matiere, bien 

 lavee, ne donna de reaction, ni avec la brucine , ni avec 

 I'indigo. Traitee enfin par I'acide sulfurique pur, a froid, 

 puis a chaud, dans une petite fiole munie d'un tube de 

 degagement renfermant des papiers de tournesol et d'in- 

 digo, elle ne donna ni Todeur , ni aucune des reactions 

 de I'ozone. 



Enfin nous concentrames dans une cornue les eaux 

 acides provenant de Taction de 85 gazometres d'air sur 



