Es war nicht möglich , durch Umkrystallisiren die Krystalle frei von der letztern 

 Verbindung zu erhalten , da diese sich bei jeder Temperatur, wenn auch in ge- 

 ringer Quantität, immer wieder bildet. Es blieb daher nichts anders übrig, als 

 die spiessigen Krystalle vermittelst einer Pincette auszulesen und mechanisch von 

 der krystallinischen Masse zu trennen. 



Analyse der reinen Verbindung, i ,000 Gr. des trockenen Salzes wurden im 

 Platinliegel bis zur beginnenden Glühhitze erhitzt und verloren dabei 0,09b Gr. 

 = 9,o0 Fr. Wasser. Die entwässerte Verbindung wurde hierauf mit dem drei- 

 fachen Gewichte kohlensaurem Natron zusammengeschmolzen , die geschmolzene 

 Masse mit Wasser behandelt , welches den kohlensauren Kalk zurückliess und 

 aus der Lösung die Chromsäure als Chromoxyd abgeschieden. 

 Man erhielt 0,2^18 kohlensauren Kalk = 15,89 Kalk 



und 0,405 Chromoxyd = 52, b9 Chromsäure. 



Das Doppelsalz besteht nach dieser Analyse in 100 Theilen aus : 



Chromsäure . . S2,S9 



Kalk 13,89 



Wasser 9, SO 



Kali 21,02 



100,00 

 was die Formel KO , Cr 3 + Ca , Cr 3 -f 2 aq genau entspricht , denn : 



Gefunden 

 2 At. Chromsäure 104,^1 S2,84 32, 89 



1 At. Kalk .... 28,0 U,17 13,89 



1 At. Kali .... 47,2 23,88 24,02 



1 At. Wasser . . 18,0 9,11^ 9,50 



197,6 100,00 100,00 



Die chromsaure Kali-Kalkerde erhält man immer in seidenglänzenden spie- 

 ssigen Krystallcn von schöner citrongelber Farbe. Die Verbindung ist leicht in 

 Wasser löslich , hingegen unlöslich in Weingeist. Die Lösung zersetzt sich in 

 der Wärme, wie angegeben , sehr leicht. Beim Erhitzen verliert das Salz zuerst 

 das Krystallwasscr , es färbt sich rolhgelb und bei anfangender Glühhitze schmilzt 



