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tive, la fixation était certainement bien |ilus forte encore, tout à fait 

 complète ; mais nn sérum négatif était par suite entièrement masqué. 



Au j^remier abord, j'ai pris ces nouvelles i)ropriótés fortement em- 

 pêchantes de l'extrait, comme la conséquence très simple d'une concen- 

 tration plus grande en jirincipes fixateurs, une dilution convenable ren- 

 dant probablement à l'extrait ses bonnes qualités. 



Aux dilutions avec une ])lus grande pro]iortion d'eau physiologique, 

 précédées ou non de dilutions à l'alcool, les propriétés empêchantes 

 sont devenues de plus en plus faibles, mais en même temps le pouvoir fi- 

 xateur diminuait en proportion. L'extrait n'était donc pas utilisable et, 

 en conséquence, je ])ei'dais ainsi, malgré moi, une très bonne ])oudre 

 hépatique, de qualités antigènes bien connues d'après une large expé- 

 rience, ]iendant laquelle j'avais obtenu régulièrement les résultats les 

 }ilus évidents. 



J'ai alors formulé l'hypothèse suivante, que mes recherches ont 

 tout à fait confirmée : l'alcool a dissous, pendant le 'contact très })ro- 

 longé, outre les substances utiles, d'autres ]>rincipes, assurément nuisi- 

 bles qui sont passés très lentement en dissolution. En évaporant l'alcool 

 et en reprenant le résidu par une quantité égale d'alcool, je réussirais 

 peut-être à régénérer mon antigène. 



L'évaporation lento au B. M., à la temperature de 40'^-r)0", m'a fourni 

 une substance brune, d'aspect oléagineux, qui se n'est pas tout à fait 

 dissoute dans iine nouvelle portion d'alcool après un séjour de 3-4 jours. 



L'alcool surnageant a été étudié au i)oint de vue de ses propriétés an- 

 tigènes et empêchantes. Celles-ci avaient entièrement disparu, aux doses 

 habituelles d'antigène, et les bonnes qualités iixatrices et spécifiques 

 persistaient aussi fortement que dans premier échantillon utilisé. 



Je peux, donc, foi'niuler les conclusions suivantes : 



1.*^ Il y a dans la poudre héj)atique, préparée pour la K. W., des 

 substances empêchantes de l'hémolyse qui peuvent causer des perturba- 

 tions sérieuses dans la réaction. 



2." Ces substances empêchantes sont différentes des substances 

 fixatrices; elles s'en distinguent par une solubilité plus lente dans 

 l'alcool. 



3." Les extraits surchargés de ces substances empêchantes, par 

 un contact très prolongé avec la poudre héj)atique, peuvent être régéné- 

 rées par l'évaporation de l'alcool au B. M. (40^-50°), suivie d'une nou- 

 velle extraction par une égale quantité d'alcool, pendant 3-4 jours au 

 maximum . 



