BULETINUL SOCIETĂŢII IIOMAN).; DE ŞTIINŢE 283 



trouve parmi tous Ies spiranes cites qu un seul liomospirane : le 

 cyclopentane-cyclohexanone-spirane de Meiser ; tous Ies autres 

 representants de la classe, fortuitement synthetises, sont des hete- 

 rocycles, pour la plupart eth^roxydes et lactones symetriques par 

 rapport au spirocarbone. Tres interessante est la constitution des 

 dcrives (II), (IV), (V) et (VIII). Ce sont des lactones doubles, pre- 

 nant naissance par condensation interne, en eliminant deux mo- 

 lecules d'eau entre deux carboxyles et un seul carbonyle cetonique. 



Tout aussi interessantes sont Ies oxetones de Fittig [schemas 

 (VI), VP) et (VII)], qui se forment par condensation intraniolecu- 

 laire, en eliminant deux molecules d'eau entre deux hydroxylez al- 

 cooliques et un carbonyle cetonique. Ces trois derives sont avec 

 Ies acides correspondants et le spirane de Decker (XVII) Ies seuls 

 representants de cette classe de spiranes. 



De l'examen critique des proprietes des spiranes synthetises 

 jusqu'ici s'ebauchent avecassezde clarte Ies propositions suivantes : 



I . Les proprietes chimiques d'un spirane represente par le 

 schema XXIy {ou CA et CB representent des cycles qtielcon- 

 qiies de strticture et proprietes connues]^ sont qiialitativement 

 la somme des proprietes chimiques des cycles A C et C\B. 



Si les proprietes de quelques heterospiranes, tels que les ceto- 

 lactones et les oxetones citees plus haut, font une excepLion a cette 

 regie, en ce qui concerne leur stabilite et certaines de leurs proprie- 

 tes, qui sont differentes de celles des lactones et des eth^roxydes 

 ordinaires, cela tient â Taccumulation de deux g-rouppements lac- 

 tone ou etheroxyde sur un meme atome de carbone et le relâche- 

 nient fonctionnel qui en resulte. 



^2. En exceptant les cycles tri et tetra-atomiques, les spiranes 

 sont des edifices moleculaires exceptionellement resistents et les 

 difficultes steriques, en dehors de celles que Ton peut prevoir par 

 les theories actuelles, ne semblent pas s'opposer â leur synthese- 



La stabilite remarquable de quelques-uns de ces produits (le bis- 

 carbostiryle par exemple fond au-delâ de 370^ en se decomposant 

 tres legerement au-delâ de 400^), la facile synthese et les pro- 

 prietes de quelques-uns d'entre eux en sont autant de preuves. 



Bien autrement interessantes sont les proprietes physiques de 

 quelques groupes de la classe, pour lesquelleson prevoit theorique- 

 ment l'activite optique sans carbone assymetrique. 



