834 BULETINUL SOGIEfAŢll KO.MÂNE DE ŞTILVŢR 



O 



II II 



c c— =C 



IIC c_N-, c C=0 



c— c 



H hi 



Cell,— N— C Cil C— C 



NO 



N — C,;I1, 



Sa forniation poiirrait s'expliqiier d'iine fat,-on probable par la 

 phase siiivantc : toiit d'ahord Faci de azoteux ag-irait, comme de 

 coutume, sur Ies amines secondaires, en fixant le o-roupe nitrosi- 

 que â l'azote aminiqiie, par elimination d'une molecule d'eau. 11 

 peiit y prendre naissance un d6riv^ mononitrosique, qui provoque 

 la forma tion de deux isomeres, par le fait de leur position respec- 

 tive dans la molecule, dans ces deux *>-roupes aminîques. Enfin, ii 

 peut donner na'ssance au derive dinitrosique suivant : 



Ces deux oroupes nitrosiques sont probablement influences dif- 

 f^remment par le rapprochement du qroupe imidique et quinoni- 

 que. L'un d'eux reste tel quel, â sa place, et nous croyons que ce 

 dernier serait celui qui correspond a la substitution en 5. Nous 

 sommes aussi amenes ă cette conclusion par le fait que, justement 

 comme Ies nitrosamines secondaires, cette substance donne la re- 

 action de Liebermann. 



Le second groupe nitrosique (dans la position 2, par consequent 

 celle du meta par rapport a celle du groupe imidique, donc moins 



