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mm M L iiiiiDE THiincETiiiuE ŞUII \A (.\mm\m\i 



(SYNTH^SE DE LA METHYL-IIVIINO-THIO-TRIAZINE) 



MO'I'K PRKIJMINAI IVK ') 



p.\r, 

 A, OSTROGOVICH 



FV-ndant Tamioc i<S8o, C. JVătorius-Saidkr "-) cn repetant une 

 rypf'^riencc' faite sept ans auparavant par Haumanii ^), de laquelle 

 ii re^sultait qiie l'acide thioacetic]iie et la cyanamid(,', en r^agissant 

 Tun sur Tautre. donnent naissance a la thio-uree, poiivait detnon- 

 trer que, outre la thio-uree, ii se forme toujours une certaine quan- 

 tîte d'ac«§tyl- thio-uree, prodiiîte par Tunion directe des deux sub- 

 stances mises en presence. 



Or, la cyanami le ayant une o;-rande analogie de constitution 

 avec la cyanguanidine, ii m'a semble interessant de rechercher si 

 l'acide thioacetique n'etait pas capable de s'additionner aussi a 

 cette derniere substancc-. On pouvait esperer d'obtcnir de ceLte 

 favon racetyl -tliio-uvcido-guanidine : 



CH^— C— NH— C— NH— C— NH. 

 6 S NH " 



qu', cn eliminant ensuite une molecule d'eau, aurait du se trans- 

 former en nicihyl-imino-tMo-iriazine : 



CH.> 

 I 



\ 

 IIN C=zNH 



\ / 



C— N 

 S II 



') Ce ^|•avail a. ele public dans Ies 'i RinJiconti ilcUa Ii. AciaJeinia dci Li/tcei*, S^rie (5). 

 Voi. XX r. I p. 213 (191 2). 



2) Joiir. pr. C'h. (2) II pg. 140 et 147 (iSSo). 

 ^) Bcr — 6 pa<j. 1403 (1873), 



