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qui, enfin, en perdant une molecule d'acide acetique donncrait 

 naissance â la thio-triazine, 



Puisque l'acetyl-thio-ureido— ^uanidine etson isomere l'acetyl- 

 Q-Lianyi— thio-ur'^e, aussi bien que l'acetyl-cyano-uanidine, sont en- 

 core inconnues, je me propose de continuer ces recherches et d'in- 

 stituer d'autres experiences pour tâcher de Ies preparer, dans Ic 

 but d'eclaircjr le mecanisme de la formation de cette thio-triazine. 

 Ainsi par exemple, en faisant reagir le chlorure dacetyle sur la 

 o-uanyl— thio-uree, jespere pouvoir obtenir, au moins â IV.tat de 

 chlorhydrate, T'jne des deux acetyl— guanyl— thio-urees isomeres. 

 dune fagon analogue au resultat que j'ai obtenu avec la guanyi- 

 uree '). 



D'apres ce que je sais, la methyl-imino-thio-triazine est la pre- 

 miere thio-alcoyl-triazine que l'on connaisse ; en effet Ies seuls 

 composes de cette serie, des triazines simmetriques, que j'ai trou- 

 ves. decrits dans la litterature, appartiennent tous au groupe de 

 l'acide cyanurique. 



Les voici : Ies acides monothio-, dithio-, trithio-cyanurique et 

 leurs ethers -) ; la thio-aînmeline, la dithio-ammelide et leurs 

 ethers •') ; ainsi que quelques alcoyl-thioammelines et dithioamme- 

 lides, ayant les alcoyles lies a Tamido^-ene de ces bases ^). 



* ' * 



Dans un petit ballon, muni de refrigerant ascendant, on chaufle 

 au bain-marie, d'abord plus legerement, io gr. de cyang-uanidinc; 

 seche et finement pulverisee, avec un meianoe de 50 c. c. d'acide 

 tliioacetique et 80 c. c. d'ether acetique anhydre. 



1) A. O. loc. cit. 



■) O. DuiLS et M. l.lKBlîluviANiN — Ber. 36 pg. 3196 (1903). 



Peter Ki.ASOîs — Jour. \>T. (.'li. (2) 33 pg. 116, 120, 122 (l886). 



A. W. HoiMANN — Ber, 13 pg. 1351 (18S0) et 18 pg. 2197, 2201 (1885). 

 -') rKTBR Klason — loc. cit. pg. 296 et suiv. 



A, W. Hoi'MANN — loc. cit. pg. 2756 et suiv. 

 O, DiKi.s — Ber. 32 pg. 696 (1899). 



B. Ratiikf — Biif. 18 pg. 3106 (1885) et 20 pg. 1059 (1887). 

 A. [amieson — Ann. 59 pg, 339 (1S46). 



J. PoNOMAP.KKi-^ — ÎK, 8 pg, 217, 222 (1876) ; voir aussi Bull. 24 pg. 491 (1875). 

 .\V)'. Pour ce qui coiic ine la nomenclature, j'ai employe, pour plus de simplicite, le terme 

 amnielide au lieu d'acide ineianuiiniquc, coulorinement :i la proposition de P. Kla.sou 

 (J. pr, Ch, (2) 33 p. 295). 

 •■') A, W. HOFMANN — loc. cit. pg. 2761 et suiv. 



