BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 283 



Es unterlîegt wohl keinem Zweifel, dass die Arsensăure sowie 

 auch das Nitrobenzol und die Salzsăure (mit oder ohne Zusatz von 

 Eisen) ihre Indulinbildenden Eigenschaft bei der Schmelze mit Ani- 

 lin ihrer oxydativen Wirkung verdanken. Bei dieser Oxydation 

 wird das Anilin in irg^end einen phenylierten Chinonimidkorper 

 verwandelt z. B. vielleicht zu 



/"\_N=/^\=N-/~\ 

 \=/ \_/ \=/ 



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Amidodiphenylchinondiimid (Amidochinondianil), welche Verbin- 

 dung von Bornstein ^) in der Tat durch Oxydation von wăsserigen 

 Anilinsalzlosungen mit Superoxyden erhalten und isoliert worden 

 ist, und welche sich in der Schmelze zu Azophenin 



N.C«H, 



CeHs.NH 



-NH.CgH, 



N.C«H, 



(Dianilidochinondianil) weiter anilidiert. Dieses Azophenin wird 

 durch gewisse Schmelzen in Induline Ubergefuhrt, ein Vorgang, der 

 von verschiedenen Forschern verschieden erklărt wird und der hier 

 nicht năher erortert werden soli. Die Induline sind deshalb zwei- 

 fellos als Chinonimidverbindungen anzusprechen. 



Da auch bei der Indulin-Synthese, aus Halogenen und Anilin, 

 Azophenin entsteht und betrăchtliche Mengen desselben durch 

 frlihzeitiee Unterbrechune der Reaktion isoliert werden konnen, 

 wie einige diesbezugliche Versuche ergeben haben, so folgt daraus, 

 dass auch hier zunăchst eine Chinonimidbildung vor sich geht be- 

 vor der eigentliche Farbstoff entsteht. Die Losung der Frage nach 

 der Entstehung der Induline ist also im wesentlichen bedinş-t durch 

 die Erkennung der Ursachen der Chinonimidbildung unter den 

 gegebenen Verhăltnissen. 



1) Ber. 34. 1268. 



