BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 285 



Stattfînden einer Reaktion aber wurde diese flir Anilin instabile 

 und nicht isolierbare Form durch die Substitution bestăndig ge- 

 macht. 



Dadurch wird es erklărlich, dass Chinonimidkorper auch ohne 

 eigentliche Oxydation entstehen konnen. 



Ob das Chinonimid sich bei irgend einer Phase der oxydativen 

 Indulinschmelze vorfindet, lăsst sich mit Sichereit nicht feststellen, 

 denn es ist bis jetzt noch nicht, infolo^e seiner grossen Reaktions- 

 făhigkeit, isoliert worden ^). Die Frage ist auch nicht von Belang, 

 denn das nachgewiesene Azophenin ist ein Derivat des Chinoni- 

 mids (Diphenyldianilidochinondiimid) und deshalb gilt alles, was 

 wir flir das Chinonimid auseinandersetzen, auch flir dar Azophenin 

 selbst im Falie, dass sich nicht, (wie wir annehmen) zuerst das 

 Chinonimid bildet, sondern dass sich direkt aus Anilin ein Chi- 

 nondianil oder gar das Dianilidochinondianil bildet. 



Wir nehmen jedoch an, und glaubsn auch beweisen zu konnen, 

 dass sich tatsăchlich als erstes Einwirkungsprodukt das Chinonimid 

 bildet. 



0=^^ \=NH 



Halogene sind im allgemeinen Oxydationsmittel nur bei Gegen- 

 wart von Wasser, Laugen, oder wo sonst die Gelegenheit der 

 Unterhalogenigsăurenbildung gegeben ist : 



CU + H2O =. HCl + HOCl 



Die Unterchlorigesăure ist aber unbestăndig und zersetzt sich 

 sofort bei Gegenwart von reducierenden Substanzen : 



HOCl = HCl + O 



Letzterer (im stătu nascendi) verusacht die oxydierende Wirkung. 



Ein ăhnlicher Vorgfanof kann bei der Indulinschmelze infolofe 

 gănzlichen Mangels an Sau erstoff nicht angenommen verden. Selbst 

 der Luftsauerstoff kann bei der Indulinschmelze ausQfeschlossen 

 werden, denn dieselbe gelingt, wie festgestellt wurde, auch in 

 Kohlensăureatmosphăre. 



') WlLLSTATXER. Ber. 37, 4607. 



