BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 287 



bei einer Temperatur von liber loo^ (bei welcher die Einwirkung 

 von Jod auf Anilin erst anfăngt) bilden solite, oder solches noch 

 vorhanden wăre. 



Das Bromanilin destilliert zwar rein unzersetzt, bei Gegenwart 

 von Săuren aber zersetzt es sich nachgewiesenermassen schon 

 unter i8o'\ so dass es mit Anilinchlorhydrat verschmolzen, infolg-e 

 der Abspaltung von Brom, sehr wohl Induline geben kann. 



Chloranilin zersetzt sich iiberhaupt nichtohne Anwendung-von 

 Druck, so dass es sich auch nicht in Induh'ne uberfiihren lăsst. 

 Wenn tatsăchlich die Halogenaniline bei dem beschriebenen Ver- 

 fahren allgemein die ersten Einwirkung-sprodukte der Halogene 

 auf Aniline'sein wurden, so wăre von vornherein die Indulindar- 

 stellung aus Anilin und Chior ausgeschlossen, dabei aber verlăuft 

 dieselbe gerade mit Chior am elegantesten von allen iibrigen Indii- 

 linsynthesen. 



Ferner zersetzt sich das Chloranilin unter Druck erhitzt, in der 

 Năhe der Indulinschmelztemperatur. Die Tatsache, dass, wie fest- 

 gestellt wurde, Chloranilin unter Druck mit Anilinchlorhydrat bei 

 loo^ geschmolzen grlatt Induline liefert — beweist, dass nur die Be- 

 dingungen der Halogenspaltung die indulinbildende RoUe spielt. 

 Dies berechtigt die Schlussfolgerung, dass die Halogenaryl- 

 amine in die halogenabspaltenden indulinbildenden Korper (z. B. 

 des Jodăthylens wie es in der Patentanmeldung angegeben ist) 

 eingereiht werden konnen. 



Wir sprachen schon friiher die Vermutung aus, dass bei den 

 oxydativenlnâiu\msc\\m&\zQ.n{m\tA.vsQ.T\s2x\VQ. etc.) wăhrend irgend 

 einer Phase der Reaktion das Chinonimid 



NH— / Wo 



vorhanden sein konnte infolge Oxydation des Anilins. Dies wiirde 

 dann durch seine voraussichtlich orosse Reaktionsfăhip-keit unter 

 Austritt von einem Molekul Wasser mit Anilin reagieren, indem 

 ein Phenylchinondiimid entstunde nach der Gleichung : 



HN=( )=0 + HgN-f ) = HgO + HN= 



