BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 294 



dem am selben Kohlenstoffatom sitzenden Halogen, als Halogen- 

 wasserstoffsăure abspalten. 



Es wiirde somit ein Korper entstehen, der in năchster Bezie- 

 hiing ZII dem Chinonimid steht, worin das Sauerstoffatom des 

 Chinonimids durch ein Halogen und ein Wasserstoff ersetzt ist, 

 also ein Chînonimidkorper von der Formei : 



Um nun den weiteren Verlauf der Reaktion zu erklăren 

 konnen wir annehmen, dass das Wasserstoffatom, welches sich 

 am p.- Kolenstoffatom zur Imidgruppe befmdet und an wel- 

 chem sich ein Halog-en bereits angelagert hat, durch ein zweites 

 Halogen substituiert wird. Diese Annahme ist durch den Umstand 

 berechtio-t, dass die H-Atome, die an einem bereits hydrierten 

 C.-Atom sitzen, leichter substituierbar sind als die anderen. 



Man gelang-t dann zu einem Chinonimidkorper, dessen zwei- 

 wertiees Chinonsauerstoffatom durch zwei einwertio-e Haloeen- 

 atome ersetzt ist, von der Formei : 



Die Reaktionsfăhigkeit dieser beiden Halogenatome kann 

 noch weniger als die des Sauerstoffatoms selbst (welches schon 

 ausserordentlich reaktionsfăhig ist) bezweifelt werden. 



Durch Austritt von zwei Moleklilen Halogenwasserstoffsăure 

 aus je einem Molekiil Chinonimidkorper und Anilin entsteht dann 

 derselbe Korper, welchen wir uns aus Chinonimid und Anilin 

 entstanden gedacht hatten, nach der Gleichung: 



HN= 



X2 -\- Hg 



N-r\ 



-\\ 



HN— ( )=N— ( \ + 2HX 



Bei der Haloeen-Indulinschmelze ist das Auftretenvon Was- 

 serstoff beobachtet worden, dies kann aber ebenso gut von der 



