292 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Anilidierung- wie auch von der Condensation eines Monohalogen- 

 chinonimidkorpers mit Anilin herrlihren nach der Gleichung : 



HN=( V:?^ + H. 



N- 



^ ^ H ^^_^ 



R, + HX+ HN=/ )=N-/ / 



sodass die Annahme der nachtrăg-lichen Substitution nicht notge- 

 druneen ano-enommen werden muss. 



Es wăre also dann das Phenylchinondiimid, welches, wie schon 

 aneefuhrt, sichin der Schmelze weiter zu Chinondianil, durch Austritt 

 von Ammonîak, phenyliert und schliesslich zu Azophenin anilidiert. 



Durch die Addition des Halogens lăsst sich auch die Tatsache 

 erklăren, dass man mit weniger Halogen zum Ziele kommt, als 

 zur Substitution oder zur Elimin ierung des Wasserstoffs als Ha- 

 logen^Yasserstoffsăure nach der Reaktionsgleichung notig ist. 



Die angewandte Menge Halogen reicht nicht aus das ganze Ani- 

 lin anzugreifen und die sich absp.altende Halogenwasserstoffsăure 

 schiitzt die Anilingruppe vor Anilierung und Anilidierung. 



Wir elauben hiermit eine ausreichende Erklărungf fijr die 

 Azophenin- und Indulinbildung mittels der oxydativen- und Halo- 

 genschmelzen geliefert zu haben ; wir wollen nunmehr zur Bes- 

 prechung der Fuchsinsynthese ubergehen. 



Wir haben schon vorher den genetischen Zusammenhang 

 zwischen der Indulin-und Fuchsinschmelze auseinandergesetzt und 

 darauf hingewiesen, dass Fuchsin immer entsteht, wenn zu irgend 

 einer Indulinschmelze (ausgenommen diejenigen, bei welchen 

 bereits phenylierte Chinoniniidkorper evtl. in tautomerer Form sich 

 befinden) ') p,-Toluidin zugefiigt wird. 



^J Das Amidoazobenzol wandelt sich in der Schmelze wie angefijhrt in das Chinon- 

 aniliinid um. 



