BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 2P3 



Jedoch mochten wir hier nur von denjenig-en Fuchsindarstel- 

 lungen sprechen, die am meisten bekannt sind nnd technisch an- 

 gewandt werden, also von Arsensăure-und Nitrobenzolverfahren 

 ■ und dann dieselben mit der mittels Jodschmelze verg-leichen. ^) 



Die ersten zwei Methoden sind rein oxydative. Man geht aus 

 von einem molekularen Gemisch- von. Anilin, ortho-und para- 

 Toliiidin und man schmilzt dieselben bei 1 80*^ mit der notieen 

 Meng-e Oxydans, um zu Fuchsin oder para-Fuchsin zu gelang-en. 



Der Einfachheit halber werden wir in der Folge immer von 

 Para-Fuchsin sprechen. 



Man nimmt jetzt allgemein an (siehe Lehrblicher), dass die 

 Methylgruppe des para-Touluidins zur Aldehydgruppe oxydiert 

 wird : 



H^N— CgH^— CH.O 



Durch Reaktion mit 2 Moleklilen Anilin und Austritt von 

 Wasser entsteht daraus das Triamidotriphefiylmethan (Leuka- 

 nilin). 



CeH,.NH, 



CH^CgH^.NH^ 



XeH,.NH: 



welches zu der Farbbase Triamidotriphenylcarbinol, 



C(0H)-C6H^ . NH. 



oxydiert wird, die wieder mit Săuren, durch Austritt eines Molekiils 

 Wasser, das p. -Fuchsin liefert. Man gelangt somit zu der Fischer*- 

 schen p.-Fuchsinformel : 



"CgH^ . NFL HCl 



*) OsTR. u. SiLB. als Anhang beigefiigte Patentanineldung, Chem. Kongr, in Rom — 1906 — 

 Mitteilung. 



