294 BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Nietzki verteidigt wohl mit Recht den Chinonimidcharakter des 

 Parafuchsins und er ăndert die Formei von Fischer indem er den 

 Farbstoff als Chinonimidderivat anspricht. 



CeH^.NH. 

 C^CeH^.NHo 

 CgH'i-NH . HCl 



Die eben angenommene Erklărung der Fuchsinbildung kann 

 nicht aufrecht erhalten werden, wenn man sie mit der Indulinbil- 

 dung oder sonstigen Oxydationen des Anilins vergleicht, denn man 

 kann nicht annehmen, dass in einer Schmelze von Anilin, p.-Tolu- 

 idin und Oxydationsmitteln, die letzteren nur die Methylgruppe 

 angreifen, dagegen aber das Anilin intakt lassen, da doch dieselbe 

 Schmelze bei der Abwesenheit von p.-Toluidin und bei derselben 

 Temperatur das Anilin zu Chinonîmidkorpern oxydiert. 



Dass ferner auch Parafuchsin ein Chinonimidkorper ist, wird 

 kaum bezweifelt werden konnen, und wir ziehen daraus die 

 Schlussfolgerung, dass bei der Oxydation eines Gemisches von 

 Anilin und p.-Toluidin zur gleichen Zeit ^) Anilin und Toluidin 

 angegriffen und oxydiert werden, Es entstehen dann in erster 

 Linie : 



Chinonimid aus Anilin und 



p.-Amidobenzylalkol aus p.-Toluidin. 



H.N— (^ )— CH2OH 



Ein Teii des Anilins bleibt unverăndert. 



Anilin, Chinonimid und p.-Amidobenzylalkohol wurden sich 

 sofort unter Austritt von 2 Mol. Wasser zu Parafuchsin konden- 

 sieren. 



H«N- 



NH2 



^NH. HX 



1) Auch die doppelstufige Oxydation zu Benzaldehyd zuerst uiul daiin zu Fuchsin sj^riclit 

 gegen diese Annahme. 



