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Der bei der Oxydatîon des Anilins entstandene Chinonîmid- 

 korper kann vveder phenyliert noch anilidiert sein, denn im Falie 

 der Phenylierung- wLirde nur phenyliertes Fuchsin, im zweiten Falie 

 gar kein Fuchsin entstehen konnen; ein Beweis daflir ist, dass 

 das uberhaupt kein Fuchsin nachzuweisen ist in einer Indulin- 

 schmelze bei Gegenwart von p.-Toluidin, wenn direkt anilidierte 

 Chinonimidkorper entstehen, wie es bei der Amidoazobenzolschmelze 

 der Fall ist. 



In analoger Weise, wie bei den oxydativen Fuchsinschmelzen 

 muss sich der Vorgang bei der lodfuchsindarstellung abspielen, 

 wobei dies tatsăchlich die einzige Moglichkeit der Fuchsinbil- 

 dung ist. 



Es entspricht nicht den bisherigen Erfahrungen, dass sich aus 

 p.-Toluidin p.-Amidobenzotrijodid bildet und das Anilin unange- 

 griffen bleiben soli. Das p.-Amidobenzotrijodid 



H,N - C<,H, - C I3 



wurde ja auch nicht ohiie Kondensationsmittel mit Anilin sich zu 

 p.-Triamidotriphenylmethyljodid 



.CgH.-NH. 



IC-CgH^-NH. 



XgH^-NH. 



kondensieren, dann i Mol. Jodwasserstoff abspalten und in Para- 

 fuchsin ubergehen. 



Wie sich die p.-Halogenamine beim Erhitzen verhalten, haben 

 wir schon gesagt. 



Es bleibt also die einzige Moglichkeit bestehen, dass derselbe 

 Chinonimidhorper, dem wir bei der Indulinbildung schon begegnet 

 sind, entstehen muss. 



HN=( Vi, 



Dieses wird sich dann, wie das Chinonimid mit dem aus p.-To- 

 luidin sich gleichzeitig bildenden p.-Amidobenzyljodid. 



NH.— CgH^— CH.I. 



