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iind mit Anilin iinter Austritt von Jodwasserstoff nach der Glei- 

 chune .* • 



H.N 



zu Parafuchsin kondensieren ; wobei bsmerkt werden muss, dass 

 sich in der Schmelze tatsăchlich der grosse Ueberschuss an Jod- 

 wasserstoffsăure vorfindet. 



Wenio^ bekannt ist die schon vor lăneerer Zeit von Brunner 

 tind Brandenburg^) ausgefuhrte Ueberfiihrung des p.-Bromdi- 

 methylanilins in Methylviolett durch Erhitzen im Rohr auf iSo*^, 

 oder durch Einwirkung von Brom auf Dimethylanilin und Erhitzen 

 des Reaktionsproduktes, gemischt mit Sand, auf 120'^. 



Wir wollen diese Tatsache abgesehen da von, dass sie eine StUtze 

 fijr unsere Annahme bildet auch deshalb anfuhren. weil die Ver- 

 fasser zu ganz unwahrscheinh'chen und willkurlichen Erklărungen 

 greifen, um den an und fur sich sehr einfachen Vorgang zu erklăren. 

 Dieselben nehmen an, dass das Methankohlenstoftatom durch 

 Wanderung einer Methylgruppe des Dimethylanilins in den Kern, 

 also durch Bildung eines p.-Methyltoluidins 



H3C— CeH^— NH.CH3 



entstanden ist und dass schliesslich durch Kondensation mit den 

 ubrigen intakt gebh'ebenen Bromdimethylaniline ein Pentamethylro- 

 sanih'n entsteht : 



^CgH,.N(CFi3). 

 HO— C;-CgH4.N(CH,). 

 X6H,.NH.CH3 



Da aber das Methylviolett auch durch Oxydation von Dimethyl- 

 anilin bereits bei 50*^ entsteht, fălit die Annahme einer Wanderung 

 des Methyls in sich zusammen. 



Wir haben iibrigfens eefunden, dass diese Reaktion o-latter mit 

 Jod geht, wobei keine Nebenprodukte, wie rotliche und blaue 



*) Ber. 10. 1845 u. 11 697. 



