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unlosliche Farbstoffe, sowie kein Naphtalin etc. (wie die Verfasser 



angeben) entstehen. 



Die Reaktion kann man folgendermassen erklăren : 



Es lag-ert sich das Halogen am Dimethylanilin in gleicher Weise 



an, wie es bei Anilin geschieht, dabei entsteht der Korper 



der in gleicher Weise Jodmethyl abspaltet. 



Durch Siibstitution entsteht ferner der Methylchinonimidkorper. 



Das abgespaltene Methyljodid lierfert dann den Methankohlen- 

 stoff, wird dann nochmals vom Halogen substituiert und konden- 

 siert sich dann mit den erhaltenen Chinonimidkorpern und mit 

 2 Mol. Dimethylanih'n ZLi Pentamethylfuchsin nach der Gleichung: 



CH. \ / I ' " \„/ 



I 



+ 

 H 



CH3 



In analoger Weise muss sich die Methylviolettbildung durch 

 oxydatives Schmelzen des Dimethylanilins abspielen, wobei bereits 

 die Entstehung des Methylalkohols bezw. des Formaldehyds bzi 

 jeglicher Dimethylanilinoxydation bewiesen ist *). 



1) E. u. o. FisCHER Ber. 1878 11.2099, 



