298 RULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 



Nachdem die Indulin-, sowie Fuchsinsynthesen besprochen 

 worden sind von Farbstoffen, die gleichzeitîg als Haupt-bezw. Ne- 

 benprodukte in derselben Schmelze entstehen, bliebe noch, die im- 

 mer bei den Fuchsindarstellungen in kleinerem oder grosserem 

 Mass auftretende Chrysanilinbildung- durch einen analog-en Vor- 

 gang" zii erklăren, um durch die konsequente Aufrechterhaltung der 

 Annahme einen Beweis fur ihre Wahrscheinlichkeit zu erbrinofen. 

 Wie schon bemerkt entsteht das Chrysanilin, bezw. Chrysotoluidin, 

 durch oxydative oder Jodfuchsinschmelzen bei Gegenwart von einem 

 Ueberschuss von p.-Toluidin, oder durch irgend eine Schmelze, die 

 p -Toluidin enthălt mittelst der zwei reaktionsfăhigeren Halogenen 

 Brom und Chior. 



Es wird bei dieser Reaktion nicht nur die Methangruppe des 

 p.-Toluidins, sondern auch die Amidogruppe desselben durch An- 

 lagerung zweier Halogenatome angegriffen. Da aber hier die Para- 

 stellung zur Amidogruppe durch Methyl besetzt ist, so wird sich das 

 erste Halogenatom am amidierten Kohlenstoff, das zweite aber in 

 der o.-Stellung dazu anlagern, und durch Abspaltung von Halo- 

 genwasserstoffsăure und Substitution wurde ein o.-Chinonimidkor- 

 per entstehen von der Formei : 



.X 



.^ 



'^. 



NH 



H3C Xg 



der sich mit Anilin und mit dem sich immer aus p.-Toluidin bilden- 

 den p.-Amidobenzylhalogenid zu Chrysanilin kondensiert nach dem 

 Schema : 



HoC 



.<^^ 



^ 



N^H H\/-'^-../NH. 



3^ ^ X, H 



"h,: iX 



NH2 



