bULETl^JUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 299 



Das freie Anilin wird in der p.-Stellung ang-egriffen und es ent- 

 steht so das Chrysanilin dessen Konstitution bewiesen worden ist *). 



Bei der oxydativen Schmelze wiirde der ăhnliche Vorgang sich 

 abspielen und die Kondensation nach foldendem Schema statt- 

 finden. * 



X 



NHo 



NH2 



Es wird also der Schluss zu folgern sein, dasssich bei den oxy- 

 dativen sowie iî/a/a§"£?w-Indulin-, Fuchsin- und Chrysanilin schmel- 

 zen immer ein Chinonimidkorper bildet, der, wenn die Parastelle zu 

 Amid frei ist, einem para-Chinon, wenn diese aber besetzt, einem 

 ortho-Chinon entspricht; dass dieser Chinonimidkorper weder 

 pheniliert noch anilidiert ist, dieser sich immer zwei benachbarte an 

 einem C-Atom gebundene Wasserstoffatome aufsucht, und unter 

 Wasser-bezw. Halog-enwasserstoffsăure-Austritt sich kondensiert. 



In erster Reihe kommen die Kohlenwasserstoffatome, und wenn 

 diese nicht vorhanden sind, die zwei Wasserstoffatome der Amido- 

 gruppe in Frage ; es wiirde also, je nach dem vorhandenen Korper, 

 durch Kondensation des para-Chinonimidkorpers mit dem Wasser- 

 stoffatom des para-Toluidinmethyls Fuchsin enstehen. In analoger 

 Weise gibt der ortho-Chinonimidkorpermitpara-Toluidin(undmit 

 Anilin) Chrysanilin — und der para-Chinonimidkorper mit Anilin in 

 erster Linie Phenylchinonimid, welches dann Azophenin liefert. 



*) FisCHER u, KORNER. Ber. 17 203. 



