BULETINUL SOCIETĂŢII DE ŞTIINŢE 305 



dehyd) annimmt. Ferner wird eine Farbstofflosung- durch Natron- 

 lauge gefăllt. Mit Salzsăure fărbt sich die Farbstofflosung gelb^ auf 

 Zusatz von Wasser wird die Farbe zuriickverwandelt. In konzen- 

 trierter Schwefelsăure lost sich der Farbstoff gelb auf, etc. 



In ăhnlicher Weise, wie zu Parafuchsin gelangt man zu Fuchsin, 

 wenn man an Stelle von ein Molekiil Anilin ein Molekiil ortho- 

 Toluidin anwendet. 



Das Reaktionsgfemisch setzt sich dann am oŢeeisfnetsten foleen- 

 dermassen zusammen : 19 Gramm Anilin, 22 Gramm ortho-To- 

 luidin, 22 Gramm para-Toluidin und 60 Gramm Jod. Der Vorgang 

 ist absolut identisch mit dem vorangegangenen. 



Farafuchsine kann man auch durch eine ^rowschmelze erhal- 

 ten. Para-Bromanilin ist unzersetzt fliichtig; dagegen zerzetzt es 

 sich aber bei Gesfenwart von anderen Substanzen, wie z. B. des 

 para-Toluidins. Wenn man nunp.-Bromanilin mitp.-Toluidin ohne 

 weiteres erhitzt, so ensteht Indulin und Chrysanilin, bezw. Chry- 

 sotoluidin ; g'iht man dagegen Spuren von Jod zu, so entsteht fast 

 allein Fuchsin und zwar, wenn mann ein Gemisch von 68 Gramm 

 p.-Bromanilin u. 22 Gramm p.-Toluidin bei Gegenwart von i 

 Gram Jod schmilzt, so wird die Schmelze rot statt blau und der 

 entstandene Farbstoff ist Parafuchsin. 



Als Nebenprodukte entstehen, wie erklărlich, Indulin und Crysa- 

 nilin, von welchen es durch Umkrystallisation befreit werden kann. 



Ein wichtiger Teii unserer Arbeit ist die Moglichkeit mit Jod- 

 schmelze und Anwendung'von substituierten Anilinen zu Fuchsin- 

 derivaten zu oŢelanofen, und dass man auch mitt'els dieser Schmelze 

 zu metasubstituierten Fuchsinen gelangen kann '). 



Verfasser haben Schmelzen aus ortho-und m.etanitrierte, chlo- 

 rierte und bromierte Aniline mit para-Toluidin und Jod ausgeflihrt. 



Aus den nitrierten Anilinen konnten wir nur Chrysanilin erhal- 

 ten ; vermutlich verhălt sich dabei das Nitranilin wie jeder andere 

 Nitrokorper und oxydiert selbst das in der Schmelze vorhandene 

 p.-Toluidin zu Chrysanilin-). 



Dagegen konnten wir ebenso ortho- wie methachlorierte und 



') Dieselben konnten Iiis jelz nicht dargestellt werden. 



'^) Siehe Frdl. III, 259. D R. P, 65.985 u. nachtolgende Zusatxpatente. 



