Der gegenwärtige Stand unsrer Kenntniss der Spongien. 529 



drospongiae eich aus den tetraxonen entwickelt haben. Ich halte jedoch 

 auch dieses für wahrscheinlich und glaube, dass die Tylostyla in ihrem 

 Endkuopf ein Rudiment der Basalstrahlen der tetraxonen Nadeln besitzen. 

 Uebergänge zwischen diesen und den tetraxonen Nadeln mit langem 

 Hauptstrahl sind häufig. Ich habe bei einigen australischen Spongien, 

 welche ich zu dem Genus Telhyopsilla vereinige, solche Bildungen ge- 

 funden. TelhyopsUla ist eine Tethye. An den distalen Enden einiger 

 der über die Oberfläche vorragenden Nadeln der radialen Bündel sitzen 

 drei kleine Nebenstrahlen. Die monaxonen Nadeln der Chondrospongiae 

 dürften aus tetraxonen in der Weise hervorgegangen sein, dass sich ein 

 Strahl stark entwickelte, während die anderen drei rückgebildet wurden. 

 Diese Nadeln erscheinen deshalb als monacte. 



In ganz anderer Weise haben sich die monaxonen Nadeln der Corn- 

 acuspongiae entwickelt. Diese stammen von regulären Tetraxonen ab. 

 Ein Strahl wurde zuerst rückgebildet, und so bildeten sich reguläre Triacte. 

 Diese wurden durch Verkürzung eines der Strahlen bilateral symmetrisch. 

 Schliesslich schwand der differenzirte Strahl und das monaxone Gebilde 

 war fertig. Diese Nadeln sind diact. Bei den Plakinidae finden wir 

 kontinuirliche Reihen solcher Uebergänge von tetraxonen zu monaxonen 

 Nadeln. Die Fleischnadeln, mit Ausnahme der Sterne und ihrer Derivate, 

 sind umgebildete Monaxone. Die verschiedenen Formen derselben werden 

 durch zahlreiche Uebergänge verbunden. Nur die für die Familie der 

 Desmacidonidae character istischen Anker (Chelae) bilden eine wohlum- 

 schriebene Gruppe. 



Die oben mehrfach erwähnten Axenfäden sind feine Stränge orga- 

 nischer Substanz, welche von concentrischen Schichten eines an Kieselsäure 

 sehr reichen Körpers umschlossen werden. Der Procentsatz der Kiesel- 

 säure scheint ein wechselnder zu sein. Im Verhältniss zu demselben 

 steht die Resistenz der Nadeln gegen Reagentien und ihre Härte. Wie 

 die Kalkuadeln entstehen auch diese Kieselgebilde ursprünglich im Innern 

 von Zellen und wachsen später durch Apposition. 



Bei gewissen Hexactinellida werden die Nadeln durch einen Kiesel- 

 cement zu einem zusammenhängenden Skelete verbunden. Dieses muss 

 als ein Ausscheiduugsproduct gewisser Drüsenzellen — Silicoblasten — 

 angesehen werden. Ueber den feinern Bau dieser hypothetischen Drüsen 

 ist nichts bekannt. 



7. Nadel-Nomenclatur. 

 Die Nadeln der Spongien sind von den älteren Autoren in mannig- 

 facher Weise benannt worden. Diese von einander abweichenden und 

 nicht nach einem einheitlichen Principe ausgeführten Nomenclaturen haben 

 sich als gänzlich unbrauchbar erwiesen. Vosmaek (Porifera, u. a. 0.) hat 

 den Versuch gemacht, die Nadelformen durch Abkürzungen und Zeichen 

 zu benennen. Seine Nomenclatur ist eine theilweise recht praktische, 

 Hess aber dennoch, besonders bei den Hexactinelliden-Nadeln , viel zu 

 wünschen übrig. Obwohl ich selber Vosmaee's Nomenclatur angewendet 

 habe, so muss ich dieselbe jetzt doch aus dem Grunde aufgeben, weil sie 

 von den meisten andren Spongiologen nicht benutzt wurde. 



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