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von variablem Aussehen vor , die über eine Art von Netzwerk verteilt 

 zu sein scheinen und sich nach einer Sublimatfixierung mit Eisenhäma- 

 toxylin schwärzlich, mit Hämatoxylin und Thionin bläulich, mit Giem- 

 sas Eosinazur blaurot, Safranin schwach rötlich, mit Victoriablau 

 bläulich, mit Gentiana und Dahlia violettrot färben (Fig. 1 und 2). Sie 

 scheinen nicht rein chromatischer Natur zu sein, sondern dürften mit 

 einer plastinartigen Komponente vermischt sein (Giemsafärbung). Mit 

 Methylgrünessigsäure kann man ihre vorwiegend chromatische Kern- 

 natur nachweisen, dafür spricht auch ihr Verhalten der 20% igen Koch- 



Fio-. 1. 



Fis:. 5. 



Fiff. 3. 



Fiff. 2. 



Fig. 4. 



Salzlösung, Ferrocyankahessigsäure (Schwarz), der partiellen Trypsin- 

 verdauung sowie der 400/oiger Pottaschelösung gegenüber, die sich zu 

 ihrer Darstellung vorzüglich eignet. Laut der erweiterten Definition von 

 Goldschmidt über diese chromatische Strukturen in der Zelle muß 

 man sie als physiologische Chromidien im Gegensatz zu den Ge- 

 schlechtskernchromidien (Sporetien) der Protozoen auffassen. Im Sinne 

 einer theoretischen Ausdeutung der Bedeutung von zweierlei Kernsub- 

 stanzen, die sich einerseits als generative Funktionsträger, ander- 

 seits als momentan in der Zelle physiologisch wirkende Kernderivate, 



