790 



Die Beinlängen der Nymphen sind beispielsweise folgende : I. Bein 

 0,47, II. 0,55, III. 0,64, IV. 0,75 mm, also bedeutend kleiner als die 

 entsprechenden der Nymphe von L. (P.) porosa S. T. und L. [P.] ob- 

 scurci S. T. Die letzten Beinglieder sind gegen das Ende hin verdickt. 

 Die Struktur der übrigen Organe bietet keine größeren Differenzen dar. 

 Fundorte: Schweden (selten nach Neuman), Dänemark 

 (nach Neuman), Norwegen (Lysakerelv, Överlandselv, Ljans- 

 elv bei Kristiania, Hjartdöla 1 Expl.], Schweiz (Genfersee in 

 der Nähe von La Bei otte, 1 — 3 m tief). 



Kongsberg (Norwegen;) den 31. Dezember 1905. 



5. Generationswechsel, Metamorphose und direkte Entwicklung. 



Yon W. Wedekind, Bei'lin. 



eingeg. 20. Januar 1906. 



Schon bei meinen früheren Ausführungen über die Parthenogenesis 

 habe ich hervorgehoben, daß meiner Ansicht nach die sogenannte unge- 

 schlechtliche Fortpflanzung überall das Ursprüngliche gewesen ist, und 

 daß daraus erst im Lauf der phyletischen Entwicklung in der Reihen- 

 folge Teilstück, Knospe, Spore, weibliches und männliches Partheno-Ei, 

 zuletzt das befruchtungsbedürftige Ei mit der zugehörigen Spermie ent- 

 standen ist. Alle Organismen mit geschlechtlicher Fortpflanzung müssen 

 danach also von ungeschlechtlichen Vorfahren abstammen. Nach dem 

 biogenetischen Rekapitulationsgesetz muß diese Phylogenese auch onto- 

 genetisch sich ganz allgemein wiederholt haben; und ich möchte auch 

 annehmen, daß in früheren Zeitaltern die ganze Ontogenese überhaupt 

 noch nicht so schnell vor sich gegangen ist, wie es heute meistens der Fall 

 ist. Auch in der Einzelentwicklung dürfte demnach wohl das Vorfahren- 

 stadium der ungeschlechtlichen Fortpflanzung früher zunächst überall 

 sich noch gezeigthaben und erst allmählich immer mehr unterdrückt sein. 



Nach dieser Auffassung muß also aus jedem befruchteten Ei sich 

 zunächst immer erst wieder mindestens eine ungeschlechtliche Generation 

 entwickelt haben, und erst daraus wieder die Endform mit geschlecht- 

 licher Fortpflanzung. Mit andern Worten : der Generationswechsel ist 

 überall die ursprünglichste Form der Ontogenese gewesen, und ist so- 

 mit nicht erst sekundär durch Selection entstanden, sondern hat sich 

 nur stellenweise behauptet. Wir kommen damit also auf Grund der 

 Deszendenzlehre und des biogenetischen Rekapitulationsgesetzes zu einer 

 einfachen Erklärung desselben: der Generationswechsel ist 

 (weiter nichts als) die ontogenetische Wiederholung der phylo- 

 genetischen Weiterentwicklung von niederen Organismen 

 mit ungeschlechtlicher Fortpflanzung in höhere Arten mit 



