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Azogruppe, N^.) Treten diese Chromophore in eine 

 kohlenstoffreiche Verbindung wie Benzol (C^ H^) u. a. 

 ein, z. B. C^ H^ — NO^ r= Mtrobenzol, oder ver- 

 binden zwei derselben, wie C^ H^— N^— 0^ H^ = Azo- 

 benzol, so erhalten sie dadurch die Eigenschaft, 

 gefärbte Körper bilden zu können; sie werden zu 

 chromogenen. Diese Chromogene sind selbst noch 

 keine Farbstoffe, sie werden aber solche durch den 

 Eintritt gewisser Eadicale, w^elche ihnen saure oder 

 basische Eigenschaften verleihen. Solche Eadicale 

 sind z. B. das Radical der Kohlensäure (COOH), das der 

 Schwefelsäure (SO^ — OH), das des Wassers (OH), welches 

 letztere bei den aromatischen Kohlenwasserstoffen schon 

 einen säurebildenden Einfluss hat, wie es die allbekannte 

 Carbolsäure (C^ H^ — OH) beweist. Basischen Charakter ver- 

 leiht das Radical des Ammoniaks (NH^), Treten gleich 

 mehrere solche säure- oder basenbildende Gruppen 

 in das Chromogen ein, so wird das Färbevermögen 

 verstärkt. Man kann daher die Farbstoffe eintheilen in 

 Säure- und Basenfarbstoffe. Die Säurefarbstoffe verbinden 

 sich mit den Basen der anorganischen Chemie , z. B. Kali 

 und Natron, die Basenfarbstoffe mit Mineralsäuren, wie 

 Salzsäure und Schwefelsäure, zu wohl gekennzeichneten Salzen. 

 In den meisten Fällen kommen die künstlichen Farbstoffe 

 erst in Form dieser Salze in den Handel. 



Es entsteht nun die Frage: Welcher Vorgang spielt 

 sich bei der Fixirung des Farbstoffes auf der 

 thierischen und pflanzlichen Faser, z.B. auf Seide, 

 Wolle, Baumwolle ab? Bringt man einen Seidenstrang 

 in die Lösung eines Farbstoffes, so wird der Lösung, falls 

 sie nicht zu concentrirt war, der Farbstoff vollständig ent- 

 zogen und auf der Faser niedergeschlagen. Haben wir es 

 hier mit einem chemischen Processe oder einem rein physi- 

 kalischen Vorgange zu thun, etwa einer Absorptions- 

 erscheinung, ähnlich wie Thierkohle und andere poröse 



