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Chlor oder Chrom säure, so erhält sie die Fähigkeit, gleich 

 der Seide und Wolle basische Farbstoffe unmittelbar zu 

 fixiren. Beim Färben mit anorganischen Farbstoffen^ 

 wie Ultramarin, Ocker, Zinnober, müssen wir allerdings 

 eine rein mechanische Imprägnirung der Faser an- 

 nehmen. Die Gegner der chemischen Färbungstheorie bei 

 organischen Farbstoffen wollen einen ähnlichen Vorgang^ 

 auch hier annehmen und stützen sich besonders auf einen 

 Grund. Wir können mit einem Farbstoffe alle möglichen 

 Nuancen hervorrufen, schwach oder stark färben. Daher 

 stehen Gewicht der Faser und des Farbstoffes in keinem 

 bestimmten Yerhältniss. Dem ist aber entgegen zu halten^ 

 dass der sehr complicirte anatomische Bau der Faser eine 

 einheitliche Verbindung unmöglich macht. Die Oberfläche 

 der Faser wird immer stärker gefärbt sein als das Innere. 

 Ferner sieht man auch bei bestimmten Metalllegirungen, 

 dass sich die Metalle in beliebig vielen Verhältnissen legiren 

 lassen, und dass es doch darunter ganz bestimmte Ver- 

 bindungen giebt. Zu einem ganz überraschenden Er- 

 gebnisse, welches einen weiteren Beweis zu Gunsten 

 der basischen Theorie des Färbens liefert, ist im 

 letzten Jahre Knecht gelangt. Er fand, dass Wolle 

 beim Färben mit grossen Ueberschüssen von Farb- 

 stoffen diese im Verhältniss ihrer Molekulargewichte 

 oder einfacher Multipla derselben aufnimmt. 



Der Vortragende legte kleine Proben verschiedener 

 Farbstoffe, die zur Klasse der Phtaleine gehörten, in wässerigen 

 und alkoholischen Lösungen, auch ihre Ausfärbungen auf 

 Seide und Wolle vor. Diese Phtaleine, durch v. Bayer 

 entdeckt und ihrer Constitution nach klar gestellt, führen 

 ihren Namen nach der Phtalsäure, einem Oxydationsproducte 

 des Naphtalins. Erhitzt man ein inniges Gemenge von 

 1 Molekül Phtalsäureanhydrit und 2 Moleküle Eesorcin 

 längere Zeit auf 180—2000, so bildet sich ein gelber Säure- 

 farbstoff, dessen wässerige alkalische Lösung sich durch eine 



