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phère et versé dans l'eau il se décompose instantanément en donnant 

 du camphre (caractérisé par son point de fusion). 



La production de ce liquide se fait très rapidement, et ainsi les pro- 

 duits clilorés, qui sûrement se forment par l'action du chlore (dans le tube 

 correspondant du voltamètre il ne se dégage pas une seule bulle de gaz) 

 sont en assez petite quantité pour ne pas changer le point de fusion du 

 précipité de camphre. Nous avons cru que la présence du chlore joue 

 un rôle dans la séparation de la couche huileuse des deux cas précédents. 

 Pour voir si c'est ainsi, nous avons mélangé une solution de camphre 

 dans HCl avec de l'acide chlorhydrique saturé de chlore gazeux: il ne 

 se produit rien. Ensuite, nous avons fait passer un courant de chlore ga- 

 zeux dans une autre portion; la couche huileuse se produit, mais après 

 le passage d'une quantité de chlore relativement très grande, tandis que 

 dans les cas cités plus haut ce phénomène se produit presque instan- 

 tanément (1). 



Nous avons cherché à déterminer les quantités de camphre qui entrent 

 en solution. La grande volatilité du camphre rend impossible la détermi- 

 nation d'après les méthodes en usage. En diluant par l'eau une solution 

 chlorhydrique de camphre on obtient un précipité volumineux. On neutra- 

 lise l'excès d'acide par la soude et de cette manière la quantité de camphre 

 qui reste en solution est plus petite que celle qui se dissout dans un égal vo- 

 lume d'eau et par suite la perte est un peu moindre. On filtre sur du 

 coton de verre, on lave avec une solution concentrée de NaCl et on met 

 dans un exicateur à acide sulfurique. Après trois jours on introduit le pré- 

 cipité sec dans un creuset de porcelaine, on pèse, on brûle, on pèse de 

 nouveau et la différence de poids représente, ap proximativenicHt^ la quan- 

 tité de camphre dissoute. Nous avons obtenu ainsi que dans 100 ce. d'une 

 solution camphrée, préparée avec un acide de densité 1,197, on a 38 — 40 gr 

 de camphre. Cette méthode n'est pas exacte, car le précipité de camphre se 

 sèche très difficilement et par un séjour prolongé dans un exicateur il 

 peut arriver que de grandes quantités de camphre se perdent par vola- 

 tilisation et condensation sur le parois de l'exicateur. Du reste nous ne 

 sommes pas arrivés à obtenir un produit dont le poids ne variât pas 

 dans un intervalle de 24 lieures. 



Le dosage du cainplire ne va pas mieux par voie polarimétrique car 

 le pouvoir rotatoire change quand la solution contient de l'acide chlor- 

 hydrique. Ainsi une solution alcoolique qui contient 3 gr. de camphre 

 pour 100 ce. d'alcool dévie le plan de polarisation de 2'',8 pour un tube 

 long de 22 cm. (2). La même quantité de camphre dissoute dans de 

 l'alcool qui contient '/^ de son volume d'acide chlorhydrique donne des 



(t) A l'électrolysc la première goutte d'huile apparaît dès qu'on ouvre le courant. 

 (2) L'appareil employé a été un polaristrobomètre de Wild. 



