BULETINUL SOCIETÀ-FII DE SCIINfE 



Ether phénolphtaléine diphényl- disulfureux : 



CsH^O-SOaCeHs' 



ç^;^ — C6H4O-SO2C6HS 



Dans une solution légèrement alcaline de 5 gr. de phénolphta- 

 léine, on ajoute 30 à 40 gouttes de chlorure de l'acide benzène 

 sulfonique et on agite. La réaction a lieu immédiatement, le li- 

 quide s'échauffe et les gouttes de réactif disparaissent, en conti- 

 nuant à ajouter du réactif après quelques minutes la coloration 

 de la phénolphtaléine dans le liquide alcalin disparait, il se dépose 

 en même temps une masse semifluide qui adhère aux parois du 

 vase. Après plusieurs jours de trituration dans un mortier, avec une 

 solution de potasse, la substance devient solide. La partie solide 

 lavée sur un filtre avec de l'eau, laisse passer un liquide laiteux qui 

 acidulé avec HCl précipite une substance blanche, soluble dans les 

 alcalis. 



La partie solide, restée sur le filtre, insoluble [dans les alcalis, 

 après plusieurs cristallisations dans l'alcool, donne de petits cris- 

 taux incolores fusibles à 112 — 113°, difficilement solubles dans l'al- 

 cool. 



L'analyse nous a donné : 



trouvé calculé pour C^ H.io Og S 



c7o 63,59 63,87 



H7o 4,45 3,68 



La substance soluble dans les alcalis et obtenue par précipita- 

 tion avec HCl se dissout dans l'alcool, mais n'a pu encore être ob- 

 tenue à un degré de pureté suffisant pour en permettre l'analyse. 

 Nous continuons à la purifier : c'est probablement l'éther mono- 

 phénylsulfureux de la phénolphtaléine, car elle se dissout facile- 

 ment dans les alcalis sans donner de solution colorée. 



[ i) Ether salolphényl-sulfureux: 



(0 



(r H /OSO.CeH; 



(2) 



