BULETINUL SOCIETATII DE SCIINf E 



On l'obtient en faisant agir le réactif sur du salol en solution 

 faiblement alcaline, il cristallise dans l'alcool et fond à 80 — 82^. 

 L'analyse nous a donné : 



trouvé calculé pour Cjg H,4 O5 S 



C7n 63,54 64,40 



H7o 3,44 3,95 



I 2) Ether phénvl-sulfureux de l'aldéhyde salicylique : 

 ,OSOX«H. 



(r H ^^OSO^CeH A 



On obtient une substance liquide qui, après lavag-e à l'eau, se 

 solidifie. Elle cristallise dans l'alcool concentré en cristaux fondant 



à55^ 



L'analyse nous donne : 



trouvé calculé pourCiaHigOt S 



c7o 59,01 59,54 



H7o 4,14 3,95 



Tous ces éthers sont très stables, bouillis avec une solution 

 aqueuse de potasse, ils ne se décomposent pas, cela arrive seule- 

 ment par ébuUition avec l'alcoolate de potasse : une solution de po- 

 tasse alcoolique les décompose très lentement. 



Ces éthers sont insolubles dans l'eau et les solutions alcalines, 

 ils sont solubles dans l'alcool, le chloroforme, le sulfure de carbone, 

 le benzène et l'éther : dans ces derniers dissolvants ils sont diffici- 

 lement solubles. 



II 



Action du chlorure de I acide benzine sulfonique sur les 

 nilrophénols 



Si l'on met en présence le chlorure de l'acide benzène sulfonique 

 avec le nitrophénol en solution faiblement alcaline, à la tempé- 

 rature ordinaire, il y a réaction pour le mononitro-phénol comme 

 pour les autres phénols, elle est plus difficile avec les dinitro- 

 phénols, tandis qu'avec les trinitrophénols et la trinitrorésorcine 

 elle n'a pa lieu. 



