BULETINUL SOClETATIl DE SCIINfE. 673 



C'est de cette façon qui j'ai obtenu les éthers suivants : 

 Ether phényl-ortho-nitrophénol sulfureux : 



\^6".i^O— S OaCfiHj (2)/ 



Se présente sous la forme de beaux cristaux, obtenus par cris- 

 tallisation dans l'alcool et fondant à 75*^. 

 L'analyse a donné : 



trouvé calculé pour Cii H9O5 NS 



c7o 51,49 51,61 



H7o 4,94 3,22 



Ether phénylméta-nitrophénol sulfureux : 



(0 



(3) 

 Cristallise dans l'alcool en cristaux incolores, fondant à 72 — 73". 



Ether phényl-para-nitrophénol sulfureux : 



(0 



^O-SOgCfiHA 

 -NO2 / 



(4) 

 Cristallise dans l'alcool en cristaux incolores, fondant à 79 — 85". 



Ether phényl-dinitrophénol sulfureux : 



. / NO, . 



C6H3fNO, ) 



V \ o— .SO2C6H,-, ^ 



La réaction se fait beaucoup plus difficilement que les précé- 

 dentes et I2 rendement en est aussi très faible : il cristallise dans 

 1 alcool concentré en de beaux grands cristaux incolores, fusibles 

 à 118". 



L'analyse a donné : 



trouvé calculé pour C 12 HjOjN-j S 



C7y 43,19 44,44 



H7o 3»o5 2,46 



(CeH, 



