674 BULETINUL SOCIETÀflI DE SCIiNfE 



Ether diphényl-'dimtrûrésorcine sulfureux : 



/.NO, 



CgH2— (i)ô_so,CeHj 

 (3)0-.SOoCoHj 



■\ 



La réaction a lieu à peu près de la même façon eommre avec les 

 phénols, mais un peu plus difficilement; on obtient un corps 

 visqueux qui est souillé avec les réactifs, si on l'agite longtemps 

 avec NaOH, il se solidifie par la disparition des gouttes huileuses de 

 réactif. 



Il cristallise dans l'alcool et il fond à 146". 



Ether phényl-nitronaphtol sulfureux : 



La réaction se produit immédiatement, le liquide s'échauffe et 

 après agitation il se dépose une poudre jaune, soluble dans l'alcool, 

 d'où se déposent de gros cristaux jaunes fondant à 117^. 



L'analyse a donné : 



trouvé calculé pour Cjc H, 3 NO5 S 



m 



Action du chlorure de l'acide benzine sulfonique 

 sur les phénols acides 



Pour cette réaction je me suis servi de l'acide salicylique, l'acide 

 diiodosalicylique et nitrosalicylique, ainsi que de l'acide gallique. La 

 réaction avec ces corps est à peu près la même qu'avec les nitro- 

 phénols. Avec l'acide gallique, la réaction est très rapide et a lieu 

 avec dégagement de chaleur, tandis que pour les acides diiodosali- 



