BULETLNUL SOClOrrÀTIl DE SCUNfE 



cylique et nitrosalicylique, le réactif n'a pas d'action, quoique j'ai 

 opéré comme dans les autres cas. 

 J'ai obtenu ainsi : 



Ether phényl-sulfureux de l'acide salicylique : 

 ,COOH 



' COOH \ 



V 6 ^^O.SO.CsH, ] 



Il est soluble dans les alcalis et précipite par les acides dilués. 

 Il cristallise dans une solution alcoolique concentrée, en beaux 

 cristaux incolores fondant à 128 — iso*^. 



L'analyse a donné : 



trouvé calculé pour C13 Hio 0^ S' 



C'Vo 56,87 56,11 



1-1% 4,05 3,59 



Ei/ier tripliényl-sulfnreux de l'acide galliqiie 



([ COOH 

 ç u J0-S0,CcH6 

 ^G "2 0— SO2 Ce H5 

 lO-SOjCeHii/ 



La réaction a lieu immédiatement et on obtient unemasse oom- 

 meuse, semi- fluide, qui adhère au parois du vase, et H Cl précipite 

 de la solution une substance résineuse brune, La première masse 

 semi-fluide obtenue est très soluble dans l'alcool et l'acide acétique, 

 et après évaporation on obtient le même produit j après des dis- 

 solutions répétées dans l'acide acétique, on a pu séparer sur les 

 parois du vase une masse gommeuse, et au fond il se dépose des 

 cristaux, légèrement grisâtres, qui par purifications dans l'acide acé- 

 tique donnent des cristaux fondant à 200 — 208*^, solubles dans les 

 alcalis. 



A l'analyse on a eu : 



trouvé calculé pour CisHijOiiSj 



C'/o 50,11 50,84 



H7o 378 3,05 



La partie obtenue par précipitation avec HCl n'a pas pu être 

 obtenue complètement pure, car il a été impossible de la séparer 

 de la masse résineuse. — Les recherches continuent dans ce. but et 

 probablement il y a un ou deux OH non éthérifiés. 



