BULETINUL SOClETÂfH DE SCIINfE 1577 



L'analyse donne ; trouvé calculé pour ç, h„ o, ns, 



c 7o 54,65 55,52 



H 7o 3,96 3,85 



N 7o 3,50 3,59 



Nous avons, par conséquent, obtenu un composé répondant à la 



formule: r, (^n, c u 



^G "2 <^ NH. SO2 Cg H, 



dans lequel deux molécules de réactif sont entrés en combinaison 

 avec le para-amido-phénol, l'une en remplacement d'un H du 

 groupe NHg et l'autre à la place de l'hydrogène du groupement 

 phénolique. 



Le corps est insoluble dans les alcalis, il ne se décompose pas 

 en le faisant bouillir en solution alcaline. 



La partie liquide restée dans la réaction, précipite par HCl dilué; 

 ce précipité se dissout très facilement dans l'alcool concentré, dont 

 il se dépose de grands cristaux brun foncés. Ils sont facilement so- 

 lubles dans l'alcool dilué d'où il se dépose des cristaux faiblement 

 colorés en jaune. Ils sont facilement solubles dans les alcalis et de 

 cette solution ils précipitent par HCl. Les deux formes cristallines 

 se comportent comme un et même corps et fondent à 125 — 127". 



L'analyse nous a fourni : 



trouvé calculé pour C|2 H,j O3 S N 



C 7o 57^5 57,83 



H o/„ 3,86 4,42 



N 7o 5,27 5,62 



Il correspond par ses propriétés et sa solubilité dans les alcalis 



à la formule : ^. , 



p II ^ ^" 

 ^6 "4 < NH. SO2 Ce H5 



où l'hydrogène phénolique est resté tel quel, mais seulement celui 

 du groupement NHg est remplacé par S Og Cg Hr„ ce serait donc 

 l'éther monosulfoné du para-amido-phénol. 



Ortho-amido-phénol et chlorure de l'acide benzène sulfonique 



La réaction est plus énergique que la précédente, car on obtient 

 immédiatement une substance pulvérulente, colorée en jaune foncé 



