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lich-blaue Farbe. Sie wurde mit Wasser auf- 

 geweicht und hierauf mit Salzsäure übersättigt. 

 Dabei verlor sich die blaue Farbe sehr schnell 

 und gieng durch verschiedene Nuancen von Ro- 

 senroth endlich in Gelb iiber. Als ich sie zur 

 Trockne abdampfte imd in salzsäurehaltigem Was- 

 ser wieder aufnahm , blieb vollkommen weisse 

 Kieselerde zurück , welche dem Lichte ausgesetzt 

 sich durchaus nicht färbte , also liein Silber enthielt. 

 Die erhaltene salzsaure Auflösung reagierte 

 folgendermafsen : 



1) Aetzendes Kall, weisser ]J*fiederschlag unauf- 

 löslich im Ueberschufs. In Zeit von 24 Stun- 

 den wurde er von oben an bräiralich gefärbt. 



2) Aetzendes Ammoniak, ebenso. 



3) Kohlensaures Kall, ehenso. 



4) Salzsaures Zinnoxydul , keine Verände- 

 rung. 



6) Schwefelsaures Eisenoxydul, geringer weis- 

 ser Niederschlag. 



6) Galläpfeltinktur gab in der mit Ammonia,k 

 neutralisierten Auflösung eine violette Trü- 

 bung. 



7) Blausaures Eisenoxydulkali, einen hell- 

 blauen Niederschlag. 



8) Hydrothionsäure , eine schmutzige weifs- 

 liche Trübung. 



q) Hydrothionsaures Ammoniak ebenso , nur 

 stärker. 



10) Sauerkleesaures Ammoniak, weisser pul- 

 veriger Niederschlag. 



11) Salzsaures Goldoxyd, keine Veränderung. 

 Als ich aus der Auflösung das Eisen vorsich- 

 tig durch kohlensaures Natron gefällt hatte , erhielt 

 ich durch fernere Anwendung dieses Fallungsrait- 



