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viert. Der Alkohol wurde dadurch kaum merklich 

 gefärbt und ^ab beim Abdampfen ein geringes 

 gelbliches Extrakt , welclies mit Wasser ausgezo- 

 gen eine farbenlose Flüssigkeit gab , in welcher 

 salpetersanres Silber die Gegenwart von einer 

 Spur eines salzsauren Salzes , alle übrigen Rea- 

 genzien nichts anzeigten. Die vom Alkohol 

 aufgelbste Menge harzartigen Extraktivstoffes 

 betrug 0,10 3. 



2) Das bei der Behandlung mit Alkohol zu- 

 FÜckgebliebene Pulver wurde mit vielem Wasser 

 auso-ekocht. Die vom \\'^asser aufpenommene 

 Menge betrug 0,1 38. Beim Abdampfen der Auf- 

 lösune blieb ein bräunliches Extrakt ohne Bildung 

 von Krystallen. Die Auflbsiuig des Extraktes 

 reagierte schwach auf Schwefelsaiire. Sie enthielt 

 wahrscheinlich eine Spur Gyps , deren Menge 

 aber nicht bestimmt werden konnte. 



3) Das von der Behandhmg mit Wasser 

 übriggebliebene Pulver (2) wurde mit Salzsäure 

 erhitzt. Es entstand unter Aufbrausen eine aelbe 

 Auflösung mit Zurücklassen eines schwärzlichen 

 Rückstandes, welcher getrocknet i,o5 wog. 



4) Die salzsaure Auflösung (3) wurde mit 

 einigen Tropfen Salpetersäure versetzt und zur 

 Trockne abgedampft, hierauf wieder in A'\'^asseL' 

 aufgelöst, wobei 0,016 Kieselerde zurückblieb, 

 und durch ätzendes Anmioniak das Eisen gefällt. 

 Der erhaltene Niederschlag wog geglüht 0,337« 

 Dieses zeigt nach Berzelius 0,621 kohlensaures 

 Eisenoxyd an. 



5) Die mit Ammoniak gefällte Flüssigkeit (4) 

 wurde zur Trocltne abgedampft und durch Erhitzen 

 das Ammoniaksalz entfernt , hierauf wieder in 

 Wasser aufgenommen und mit sauerkleesaurem 



