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cette question pour remplacer les notions un peu incertaines 

 que je viens de rappeler par une connaissance plus exacte de la 

 composition de l'azoture de bore et de son rôle chimique. Les 

 chimistes ont généralement classé le bore à côté du carbone, 

 il présente en effet quelque analogie avec lui par la manière 

 dont il se comporte avec les métaux, mais à part cette analogie 

 et quelques ressemblances dans les propriétés physiques, on 

 observe entre la plupart des combinaisons coriespondantes 

 du bore et du carbone, les différences les plus marquées. Il 

 serait donc intéressant de constater d'une manière certaine, si 

 l'azoture de bore jouit, comme celui de carbone (cyanogène), 

 des propriétés d'un radical négatif. 



Mes premiers essais ont eu pour but de préparer l'azoture 

 de bore par l'un des procédés indiqués par M. Balmain et d'en 

 faire une analyse exacte. J'ai suivi pour cette préparation le 

 procédé que ce chimiste a indiqué comme le plus commode ^ 

 il consiste à calciner dans un creuset brasqué un mélange de 

 7 p. d'acide borique anhydre, b8 p. de cyanure de mercure 

 et 5 p. de soufre. J'ai effectivement obtenu par ce procédé une 

 substance blanche, très-poreuse et légère comme de la ma- 

 gnésie calcinée, qui, au chalumeau, présente une lueur phos- 

 phorescente verdâtre^ en même temps sa surface se recouvre 

 d'un vernis vitreux d'acide borique fondu. L'analyse de ce 

 composé m'a présenté de grandes difficultés. En effet, il est 

 presque inattaquable par l'eau et par les acides, ou du moins 

 il s'attaque trop lentement pour qu'on puisse s'en servir pour 

 l'analyser 5 il ne se décompose bien que sous l'influence des 

 corps oxydants à une haute température. 



