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formation de l'acide borique^ mais surtout, si elle est en quan- 

 tité suffisante, elle empêche la matière de se vitrifier et, en lui 

 conservant de la porosité, permet une oxydation plus com- 

 plète. J'ai trouvé qu'il convenait de mêler la substance avec le 

 double de son poids environ de carbonate de chaux. Le mé- 

 lange est fortement calciné dans un petit creuset de platine, 

 où l'on a soin de le remuer fréquemment avec un petit fil de 

 platine qui se pèse avec le creuset. Si l'on pèse l'appareil 

 après une calcination de dix minutes, on trouve une perte de 

 poids considérable due à l'expulsion de l'acide carbonique. 

 A partir de ce moment chaque nouvelle calcination produit 

 ime augmentation de poids et ce n'est guères qu'au bout d'une 

 heure et demie ou de deux heures que le poids stationnaire 

 indique que l'oxydation est terminée. 



On peut aussi employer im autre procédé qui est plus 

 expéditif et très-exact, mais sujet à des accidents. Il consiste 

 à calciner la substance mêlée avec un poids déterminé d'azo- 

 tate de plomb parfaitement pur et sec. L'oxygène dégagé par 

 la décomposition de ce sel, oxyde complètement le bore, sur- 

 tout en présence de l'oxyde de plomb qui tend à se combiner 

 avec l'acide borique. En retranchant du poids total du produit 

 fondu, celui de l'oxyde de plomb qu'a dû fournir l'azotate, il 

 est facile d'obtenir le poids de l'acide borique et par suite de 

 calculer celui du bore. Mais pour réussir, il faut avoir soin de 

 mélanger avec un grand soin l'azoture de bore et l'azotate de 

 plomb, réduits tous deux en poudres très-fines ; il faut aussi 

 employer un grand excès d'azotate de plomb et ne pousser la 

 calcination qu'avec beaucoup de lenteur, autrement on risque 



