SUR l'azotcre de bore. 367 



de voir réduire une partie de l'oxyde de plomb à l'état métal- 

 lique. Il est facile du reste de s'assurer si l'opération a bien 

 réussi en dissolvant le produit dans l'acide acétique, il ne doit 

 laisser aucun résidu. Malgré toutes les précautions que j'ai 

 prises, deux fois l'accident que je viens de signaler est sur- 

 venu, et il a pour résultat non-seidement de faire manquer 

 l'analyse mais aussi de percer le creuset de platine dans lequel 

 on opère. On pourrait, il est vrai, se servir de creusets en 

 porcelaine, mais ils ne pourraient également servir qu'une 

 seule fois. 



En se servant d'un creuset de porcelaine, il est préférable 

 de remplacer l'azotate de plomb par de l'oxyde de plomb ré- 

 cemment fondu, puis réduit en poudie fine et bien desséché. 

 Dans ce cas l'azoture de bore est rapidement décomposé, et le 

 bore s'oxyde aux dépens de l'oxygène de l'oxyde de plomb qui se 

 trouve ainsi réduit à l'état de plomb métallique. Après avoir 

 pesé le produit, on dissout par l'acide acétique l'oxyde et le 

 borate de plomb, et l'on pèse le culot de plomb métallique ^ on 

 calcule la proportion d'oxygène correspondante à ce plomb et 

 l'ajoutant au poids total du produit on connait ainsi l'augmen- 

 tation de poids qu'aurait produit la conversion de l'azoture de 

 bore en acide borique si l'oxyde de plomb n'eût pas cédé une 

 partie de son oxygène. Ce procédé donne un résultat très- 

 exact. Si cette opération pouvait être faite complètement à 

 l'abri du contact de l'air, elle fournirait en même temps deux 

 autres données importantes. En effet, la perte de poids subie 

 par le creuset et le mélange qu'il contient par suite de la cal- 

 cination, représente le poids de l'azote qui a été dégagé à l'état 



