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gation, on parvient à la séparer en une poudre blanchâtre qui 

 n'est que de l'azoture de bore et en une poudre grise, pe- 

 sante, qui prend de l'éclat par le frottement et présente tous 

 les caractères du plomb métallique. Cette séparation se fait 

 encore mieux par l'acide acétique qui dissout du borate de 

 plomb. 



J'ai essayé aussi de chauffer l'azoture de bore intimement 

 mélangé avec du sulfure de plomb. J'ai obtenu ainsi une masse 

 grisâtre légère, peu cohérente, qui s'est séparée par la lévi- 

 gation en une poudre blanche, ayant tous les caractères de 

 l'azoture de bore primitif, et en une poudre grise composée de 

 sous-sulfure de plomb. 



J'ai cherché également, mais sans succès, à obtenir une com- 

 binaison avec le zinc, en chauffant l'azoture de bore soit avec 

 du zinc métallique en poudre fine, soit avec de l'oxyde de zinc 

 seul, soit avec de l'oxyde de zinc mélangé d'une quantité de 

 charbon déterminée de manière à réduire exactement cet oxyde. 

 La calcination se faisait dans un creuset brasqué de charbon. 

 Les résultats ont été toujours négatifs ^ le zinc était volatilisé 

 et il ne restait que l'azoture de bore retenant à peine quelques 

 traces de zinc, probablement à l'état de borate zincique car il 

 se dissolvait dans l'acide chlorhydrique sans dégagement 

 d'hydrogène. 



Lorsqu'on fond un mélange d'azoture de bore et de carbo- 

 nate de soude, en évitant autant que possible l'accès de lair 

 la masse fondue et refroidie se dissout facilement dans l'eau 

 sans laisser de résidu. Sa dissolution exhale fortement l'odeur 

 de l'acide cyanhydi'ique surtout si on la neutralise par un 



