SUR l'azotdre de borf. 377 



le carbonate de chaux a été redissous dans l'acide chlorhydri- 

 que, puis on a précipité la chaux par le carbonate d ammonia- 

 que et à la fin par quelques gouttes d'oxalate. La liqueur filtrée 

 a été évaporée à siccité, et le résidu calciné pour chasser les 

 sels ammoniacaux, puis on y a ajouté quelques gouttes d'acide 

 sulfurique et enfin de. l'alcool presque absolu. Ce résidu s'est 

 complètement dissous dans l'alcool sans laisser aucune trace 

 de sulfate insoluble, il se composait donc uniquement d'acide 

 borique. 



Ces expériences me semblent démontrer d'une manière 

 irrécusable que, si l'azoture de bore ne peut se combiner 

 directement aux métaux, il ne peut pas non plus former avec 

 eux de combinaisons qui s'obtiendraient par voie indirecte en 

 calcinant l'acide borique avec les cyanures métalliques. Les 

 produits obtenus dans ce dernier cas ne sont autre chose que 

 l'azoture de bore lui-même, lequel d'ailleurs doit demeurer en 

 général mélangé avec un excès de cyanure et avec un borate. 



Il ne me restait plus enfin, pour terminer ce travail, qu'à 

 déterminer la nature du produit que l'on obtient en chauffant 

 l'acide borique avec le mellon, produit auquel M. Balmain 

 attribue des propriétés et peut-être ime composition différentes 

 de celles de fazoture de boie ordinaire. 



Après avoir préparé le mellon par l'action de la chaleur sur 

 le sulfocyanogène, je l'ai calciné dans un creuset brasqué avec 

 de l'acide borique anhydre (9 p. de mellon et 7 d'acide bori- 

 que, d'après M. Balmain). Le produit était d'un blanc légère- 

 ment grisâtre, un peu plus cohérent et moins léger que 

 lazoture obtenu par le premier procédé. Au chalumeau il ne 



