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rieure à 100°, permet de les réduire facilement en poudre. 
Dans cet état elles sont blanches et ont une composition 
semblable, sur laquelle je ne m’arrêterai pas dans ce mo- 
ment, mais qui s’écarte peu de celles indiquées par le doc- 
teur Ure pour les fils de coton, de chanvre et de lin. 
Si l'on expose cette matière à l'action d'une chaleur 
très-faible, puis graduellement et lentement augmentée, 
dans un tube fermé d'un bout, et dont l’autre extrémité 
traverse une éprouvette contenant de l’eau, de laquelle les 
gaz sont ensuite portés dans la cuve pneumatique à mer- 
cure, on observe les phénomènes suivans: 
Elle brunit et se carbonise enfin complètement, ne prenant 
ce dernier état que lorsque le tube commence à rougir. 
De l'eau, des traces d'acide acétique et de goudron se 
déposent dans l'éprouvette. Le liquide qui s’y trouvait se 
colore légèrement. Il se dégage des gaz jusqu’au moment où 
la carbonisation est complète; c'est leur examen qui fait le 
sujet de cette note. 
Que l'on reçoive ces gaz sous différentes cloches, qu’on 
les traite par la potasse caustique et l’eau, la moitié à peu 
près se trouve absorbée. Cette proportion varie peu dans tou- 
tes les cloches. Le gaz absorbé est de l'acide carbonique. 
Le résidu des différentes cloches, brûlé par l'oxygène dans 
l'eudiomètre, fournit de l’eau et de l’acide carbonique. C'est 
un mélange d'oxyde de carbone et d’un hydrogène carboné, 
dont les proportions sont constamment: 
4 vol. d'hydrogène 
et 3 vel. de vapeur de carbone. 
