VII. Systematik. 263 



die Ausbildung des Flagellums, zu einheitlichen Gruppen. Wie wir schon 

 früher darlegten nehmen wir nicht — wie es Birula (1904 S. 408) tut — eine 

 zunehmende Verringerung der Tarsenglieder von den primitiven zu den höher 

 entwickelten Gruppen der Solifugen an, sondern betrachten im Gegenteil die 

 höhere Zahl der Tarsenglieder der Beine als ein Merkmal der Weiterentwicklung. 

 Je geringer die Zahl dieser Tarsenglieder, für desto primitiver halten wir die 

 betreffende Subfamilie. Diese Auffassung stützt sich auf die. allgemeine Fest- 

 stellung, daß primitive Articulaten Extremitäten mit einer geringeren Zahl 

 von Gliedern haben als höher entwickelte, und in unserem Falle wird diese 

 Auffassuno; bestätigt dadurch, daß die beiden Familien mit höherer Zahl 

 der Tarsenglieder, die Galeodidae und Solpugidae s. str. in unserer Zeit 

 zweifellos auch die formenreichsten Gruppen umfassen. 



Innerhalb der so erhaltenen Subfamilien trennen wir die Gattungen vor- 

 nehmlich nach der ventralen Bedornung jener Tarsenglieder, die sich beim Stu- 

 dium unseres reichen Materials als konstant und für beide Geschlechter jeder 

 der später hier aufgeführten Arten als gleich erwiesen hat (mit Ausnahme für den 

 proximalen Teil des proximalen Gliedes des 2. — 4. Tarsus der Galeodidae und 

 Solpugidae s. str.). Im einzelnen werden wir auf diese Verhältnisse bei Be- 

 sprechung der Gattungen innerhalb der Subfamilien noch zurückkommen. 

 Auf diese konstante ventrale Bedornung der Beintarsen hat in seinen neueren 

 Arbeiten schon Birula hingewiesen und auch eine Formel dafür angegeben, 

 die in seinen älteren Arbeiten leider vermißt wird. Kraepelin hat sich dagegen 

 (1899 u. 1901) nur vereinzelt über diese Bedornung geäußert. Um unsere Auf- 

 fassung zu erhärten, seien schon hier eine Reihe bisher fixierter Arten aus den 

 verschiedenen Familien aufgeführt, bei denen die genannte Anzahl der £ und 

 $ ventral durchaus gleich und konstant bewehrte Tarsenglieder der Beine 

 besitzt. Unter vielen anderen, die gleichfalls in zahlreichen Exemplaren 

 vorliegen, und für die gleiches festzustellen ist, nennen wir: Rhagodes melanus 

 Ol. 15 <$, 3 $, Rhagodes obscurior Penth. 10 $, 4 $, Biton ehrenbergi Karsch 

 14 c5\ 26 $, Biton hottentotta Krpl. 27 $, 26 $, 12 pull., Gluviopsis rufescens 

 Poe. 8 o, 15 $, Am?notrecha geniculata Koch 8 (J, 16 $, Pseudocleobis 

 andinus Poe. 9 <$, 11 $, Blossia clunigera Krpl. 12 £ 7 $, Eremobates 

 pallipes Say 13 <$, 11 $, Galeodes caspius Bir. 16 $, 20 $, G. araneoides 

 Pall. 18 <J, 19 $, G. arabs Koch 38 $, 61 $, G. graecus Koch 16 $, 41 ?, 

 G. olivieri Sim. 12 <$, 21 $, G. fumigatus Walt. 9 <£, 17 $, Solpuga fur- 

 eifera Krpl. 19 <$, 7 $, 8. flavescens Koch 37 £, 52 $, 8. lethalis Koch 8 ö, 

 31 $, 8. marshalli Poe. 13 <$, 21 $. 8. monteiroi Poe. 15 <£, 21 $, 8. nasuta 

 Karsch 21 £, 41 $, 8. semifusca Poe, 10 ^, 21 $ und 8. venator Poe. 18 #, 

 29 ?. - - Über die Erkennung dieser Bedornung haben wir schon S. 121 

 berichtet, Wir haben durch Feststellung dieses Merkmals, auf das wir bei 

 Besprechung der einzelnen Subfamilien immer wieder zurückkommen werden, 

 die Möglichkeit, bisher artenreiche Sammelgattungen wie z. B. Rhagodes. 

 Daesia, Solpuga oder Galeodes in eine größere Zahl wohl charakterisierter, 

 aber enger begrenzter Gattungen aufzuteilen. 



