620 Solifuga oder Walzenspinnen. 



und in gerader Reihe verlaufenden Entwicklungsvorgängen Rechnung trägt. 

 Hier werden die Solifugen zusammen mit den Palfigraden weit unten 

 an die Wurzel des Stammbaumes der Arachniden gerückt, wohin sie ihrer 

 zahlreichen primitiven Merkmale wegen unserer Ansicht nach mit Recht 

 gehören. 



Schon rein oberflächlich betrachtet zeigt der Truncus der Solifugen eine 

 durchweg gleichartige Segmentierung. Hier sind im Gegensatz zu allen anderen 

 rezenten Arachniden die Tergite des Prosoma noch so weit voneinander ge- 

 trennt geblieben, daß wir sie für alle Gliedmaßenpaare, von den Pedipalpen 

 bis zum letzten der vier Beinpaare, homologisieren können (vgl. S. 40 usw.). 

 Es ist dies zweifellos ein sehr primitiver Charakter der Walzenspinnen. Auch 

 bei anderen Ordnungen der Arachniden, den Palpigraden , einem Teil der 

 Pedipalpi und der Opiliones, sowie der Chelonethi bleiben die letzten pro- 

 somalen Tergite mehr oder minder frei oder wenigstens kenntlich. Hier sind 

 aber jedenfalls die vorderen der prosomalen Tergite miteinander in einen 

 harten Carapax verwachsen, ein Gang der Entwicklung, der bei den Shor- 

 pionidae, einem Teil der Pedipalpi und Opiliones, sowie bei den Araneae 

 auch die hinteren prosomalen Tergite einbegreift und einen für das ganze 

 Prosoma einheitlichen Carapax entstehen läßt, der keinerlei Segmentierung 

 mehr aufweist. Dieses primitive Verhalten der prosomalen Tergite der Soli- 

 fugen, von denen nur die von normalen Formen abzuleitenden Hexisopodidae 

 insofern eine Ausnahme machen, als bei ihnen die beiden letzten prosomalen 

 Tergite reduziert werden (vgl. Kästner 1932), trug wesentlich dazu bei, daß 

 Haeckel (1896) und auch noch 1914 Soerensen das Prosoma der Solifugen 

 und weiterhin das der übrigen Ordnungen der Arachniden mit dem der In- 

 sekten in Hinsicht auf die Segmentzahl in Beziehung setzten. Die Ansicht 

 Börners (1902), „die Gliederung des Carapax der Cheliceraten-Formen als 

 eine sekundäre" auffassen zu müssen, kann nicht aufrecht gehalten werden. 

 Das zeigt schon der auch 1902 von ihm entworfene Stammbaum der Cheli- 

 ceraten, demzufolge diese „sekundäre Gliederung" des Prosoma (Carapax) 

 mindestens dreimal an im Stammbaum weit voneinander getrennten Stellen 

 eingetreten sein müßte. Dieses wenigstens dreimal gesondert auftretende 

 Segmentieren eines früher einheitlichen Carapax der Cheliceraten ist nicht 

 anzunehmen, da sich überall im Articulaten- Stamm zeigt, daß ursprünglich 

 getrennte Segmente im weiteren Verlauf der fortschreitenden Entwicklung 

 die Tendenz haben, miteinander zu verschmelzen, aber nicht eine solche, 

 durch die eine Trennung bereits verwachsener Tergite rekapituliert wird. 

 Die prosomale Segmentierung der Solifugen ist einer der wichtigsten Punkte, 

 die Versluys und Demoll (1922) veranlaßten, die Solifugen (wie auch 

 die Palpigraden) für primitiver zu halten als die Seorpioniden. 



Auf die Ventralseite des Prosoma übergehend, finden wir auch hier bei 

 den Solifugen ursprüngliche Verhältnisse vor. Zwar hat die Ausbildung der 

 großen Coxen der Beine und Pedipalpen die einzelnen Sternalgebilde sehr 

 eingeschränkt, so daß sie z. B. bei den Palpigraden und Pedipalpi relativ 



