IX. Phylogenie. 623 



Ordnungen für einen weiteren ursprünglichen Charakter der Solifugen in An- 

 spruch. Dabei spielt die Zahl der Stigmenpaare, die größere als die primi- 

 tivere, die geringere als die fortgeschrittenere, keine Rolle für die Rang- 

 ordnung der Solifugen in der Arachnidenreihe, denn sie zeigen, indem beim 

 ihnen das letzte opisthosomale (unpaare) Stigma aus einem Stigmenpaar 

 (vgl. den vom unpaaren Stigma ausgehenden gegabelten Tracheenstamm, 

 Abb. 193) hervorgegangen sein wird, ein allmähliches Schwinden der Zahl 

 der Stigmenpaare, das von hinten nach vorn fortgeschritten sein wird. Auch 

 dürfte es kaum einem Zweifel unterliegen, wenn man den Verlauf der Haupt- 

 stämme der Tracheen im Prosoma ansieht, daß das prosomale Stigmenpaar 

 eine — wie auch in anderen Fällen und an anderen Stellen (Opiliones, Rici- 

 nulei) beobachtet — sekundäre und erst in geraumer Entfernung von den 

 Stammformen entstandene Erwerbung der Solifugen darstellt, die vielleicht 

 durch ihre Lebensweise (großer Luftbedarf bei großer Lebhaftigkeit, Be- 

 hinderung der Luftzufuhr allein durch opisthosomale Stigmen bei ge- 

 schwollenem Opisthosoma und längerem Aufenthalt in Erdröhren usw.) aus- 

 gebildet wurde, aber dann im Verlauf der Embryonalentwicklung der rezenten 

 Solifugen jetzt doch schon gleichzeitig mit den opisthosomalen Stigmen 

 entsteht. Jedenfalls ist nicht anzunehmen, wie es eine Reihe früherer Autoren 

 tun zu müssen glaubt, daß das prosomale Stigmenpaar durch ein Nachvorn- 

 verlagern eines opisthosomalen Stigmenpaares — sei es des Genitalsegmentes, 

 sei es des prägenitalen Segmentes — zu erklären sei (vgl. Versluys & 

 Demoll 1922, S. 197—202). Wenn man der begründeten Annahme dieser 

 beiden Forscher beitritt, die „in den Röhrentracheen der Arachniden die 

 primitiven Atmungsorgane erblickt, aus denen erst die Buchtracheen der 

 pulmonaten Arachniden entstanden wären", so ergibt dies einen weiteren 

 primitiven Charakter der Solifugen. Man brauchte dann nicht die sehr un- 

 wahrscheinliche Annahme zu machen, daß, wie es nach Lankester, Car- 

 penter, Börner usw. für die auf der „Limulus-Theorie" beruhenden Stamm- 

 bäume der Arachniden erzwungen wird, eine zwei- und drei- oder gar (bei 

 Börner) fünfmalige selbständige Neubildung von Röhrentracheen aus Buch- 

 tracheen eingetreten sei. Neuerdings weist Kästner (1933) die Verwendung 

 der Organisationsverhältnisse der Atmungsorgane der Arachniden für phylo- 

 genetische Betrachtungen ganz von der Hand und hält ..eine Gruppierung 

 der Arachniden auf Grund der Atemorgane für die Aufstellung eines Stamm- 

 baumes nicht brauchbar, weil sich innerhalb der Entwicklung der einzelnen 

 Ordnungen die Atemorgane nachweislich sehr stark ändern können" (vgl. 

 auch Ripper 1931). 



Weiter auf die innere Organisation der Solifugen eingehend, ist es das 

 Fehlen eines besonderen, mesodermalen Endosternits, das einen ursprüng- 

 lichen Charakter der Solifugen ausmacht. Ihr anderen Arachniden gegen- 

 über noch primitiv segmentiertes Prosoma kann mit zahlreichen Enta- 

 pophysen und Apodemen für den Ansatz der Muskulatur und der gegen- 

 seitigen Lagehaltung der inneren Organe auskommen. Dadurch, daß bei 



